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_ der wohl ausgebildeten, rein weissen, bei 141° C. schmelzenden 
Krystalle nahm Herr Hofrath v. Lang vor. Die Sdure ist zwei- 
basisch, addirt zwei Atome Brom und ist demnach als unge- 
sattigte Verbindung zu betrachten. 
Durch Reduction mit Jodwasserstoff wird a#-Methylglutar- 
sdure gebildet. 
Der Vergleich der Saure mit einer von Weidel durch Zer- 
setzung der 0-Oxy-a-Methylglutarsdure erhaltenen, gleich zu- 
sammengesetzten Sdure (C,H,O,) vom Schmelzpunkt 135°5 C., 
welche identisch ist mit der von Conrad und Guthzeit dar- 
gestellten a-Methylglutaconsdure, ergab die Verschiedenheit 
dieser von der durch Zersetzung der a/-Oxynicotinsdure ent- 
standenen Saure. Weiters wird die Constitutionsformel 
COOH—CH,—CH = C—COOH 
| 
CH; 
flr letztere sehr wahrscheinlich gemacht und ihr der Name 
Iso-a-Methylglutaconsaure beigeleet. 
Das zweite, in geringer Menge entstehende Zersetzungs- 
product ist das Amid der Iso-a-Methylglutaconsaure, C,H,O, N 
+H,0, das in weissen, an der Luft opak werdenden Blattchen 
vom Schmelzpunkt 182—183° C. krystallisirt. 
Endlich entsteht ein gelblich bis dunkelbraun gefarbter, 
dickflissiger Syrup, tiber dessen Natur trotz zahlréicher Ver- 
suche keine Aufklarung erhalten werden konnte. 
Die erhaltenen Zersetzungsproducte zeigen, dass bei Be- 
handlung der o/-Oxynicotinsaéure mit nascirendem Wasserstoff 
der Zerfall nicht in der bei den Pyridincarbonsaéuren beob- 
achteten Weise eintritt. Inwiefern auf den abweichenden Ver- 
lauf der Reaction die a-Stellung des Hydroxyls einwirkt, muss 
die Untersuchung einer Oxy-Pyridincarbonsdure mit anderer 
Stellung des Hydroxyls zeigen, die sich der Verfasser vor- 
behalt. 
