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so lasst sich erwarten, dass es mit wasserigen Sauren bei Uber- 

 druck unter Aufnahme von Wasser complet in : 



2 C0 2 -+-5 NH 3 

 zerfallen wiirde. Quantitativ von Emich ausgeftihrte Versuche 

 unter Anwendung von Schwefelsaure (1-47 spec. Gew. bei etwa 

 200° C.) ergaben in der That eine glatte Zersetzung nach diesem 

 Schema. 



Die Bildung von Methylbiguanid und von Athyl- 

 biguanid und zwar zunachst ihrer schwefelsauren Kupfer- 

 verbindungen erfolgt leicht durch Erwarmen von Kupfersulfat, 

 Dicyandiainid und der betreffenden tiberschiissigen Aininbasis; 

 beide sind prachtvoll rothe, kornige oder nadelfbrmige Ver- 

 bindungen fast unloslich in Wasser: 



Schwefels. Methylbiguanidkupfer (C 3 H 8 N 5 ) 2 Cu.H 2 SO % .2 t 2 H 2 0, 

 Schwefelsaures Athylbiguanidkupfer ( C 4 H 10 N. i, Cu . H 2 S0 4 . H 2 0. 

 Das erstere entsteht zu etwa 80° , das letztere zu 93* der 

 ftieoretischen Menge. Lauge gibt damit die granatrothen kry- 

 stallisirten freien Kupferbasen, aus denen dann Schwefelwasser- 

 stoff Methylbiguanid und Athylbiguanid selbst frei macht. Die 

 Salze dieser kupferfreien Basen sind zwei Reiben darstellbar mit 

 1 und 2 Aquivalenten Saure, alle schon krystallisirbar. FUhrt 

 man statt Kupfer Nickel in die Basis, so erhalt man lebhaft 

 orange gefarbte Verbindungen. 



Die Verbindungen der Methylreihe ^ind von Dr. Reiben- 

 schuh, die der Athylreihe von Emich dargestellt worden. Die 

 naher untersuchten und analysirten'sind folgende: 



Methylreihe: Athylreihe: 



Methylbiguanidkupfer Athylbiguanidkupfer 



(C 3 H 8 N 5 ) 2 Cu.3V 2 H 2 (C 4 H 10 N 5 ) 2 Cu 



Saures Methylbiguanidsulfat Saures Athylbiguanidsulfat 



(C 3 H 9 N 5 ) 2 H 2 S0 4 ( C 4 H u N ft ) . H 2 S0 4 . 1 V 2 H 2 



Neutr. Methylbiguanidsulfat Neutr. Athylbiguanidsulfat 



C 3 H 9 N 5 .H 2 S0 4 (C 4 H U N 5 ) 2 .H 2 S0 4 .1 1 2 H 2 



Neutr. Chlorhydrat 



C 4 H n N 5 .HCl 



Saures Chlorhydrat 



C 4 H U N 5 .2HC1 



