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Die wesentlichsten Resultate der Arbeit lassen sich dahin 

 zusammenfassen, dass das p-Phenylendiamin der Skraup'schen 

 Grlycerinreaction unterzogen, in eine Pseudopheuanthrolin ge- 

 nannte Base ^ 12 H 8 N 2 iibergeht, ein Process, der ganz analog 

 jenem ist, bei welcbem aus m-Phenylendiamin C 6 H 4 (NH 2 ) 2 , 

 Phenathrolin C 12 N 8 H 2 entsteht. 



Das Pseudophenanthrolin gibt verschiedene gut krystallisirte 

 Salze;bei tier Oxydation mit Kaliumpernianganat nimnit es vier 

 Sauerstoffatome auf and gelit in eine Saure iiber, welcher die 

 (forme! <', 2 H 8 N 2 4 zukommt, die zweibasisch ist and Metadipyri- 

 dyldicarbonsaure genannt wurde, vveil sie entweder fur sich oder 

 in Form ihres Kalksalzes erhitzt unter Verlust von 2 Mol. C0 2 

 eine Rase 10 H 8 N 2 liefert, welche in Folge ihrer Ensteliung als 

 synimetrisches Metadipyridyl aufzufassen ist. Die genannte Rase 

 gibt mit Kaliumpermanganat in ziemlich guter Ausbeute Nicotin- 

 saure, und lasst sich in Folge dieses Processes fur diese Saure die 

 Stellung N = 1, COOH = 2 ableiten, was in Ubereinstiinniung 

 mit dem Resultate stent, das Skraup und Cobenzl erbielten, als 

 sie aus dem /3-Naphtachinolin allmalig zur Nicotinsaure gelangten. 



Das m-Dipyridyl nimint mit Zinn und Salzsaure reducirt 

 sechs Atome Wasserstoff auf und geht in ein Hexahydrodipyridyl 

 liber, dessen Zusammensetzung C 10 H 14 N 2 also dieselbe ist, wie 

 die dee Nicotine. 



Die hydriirte Rase zeigt auch grosse AUnlichkeit mit dem 

 Nicotin, ist aber mit demselben nicht identiscb und wurde Nico- 

 tidin benannt. 



Selbstverlag der kais. Akademie der Wissenschaften. 



Aus der k. k. Hof- und Staatsdnutkerei in Wien. 



