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destillirenden Korper, der grossentheils aus Monochlorcrotonalde- 

 hyd C 4 H 5 C10 besteht und einen ausserst stechenden Geruch 

 besitzt. Mit trockenem Chlor behandelt, nimmt der Chlorcrotonal- 

 dehyd 2 CI auf, verandert den Geruch und liefert bei Wasser- 

 zusatz eine Krystallmasse , die der Formel C 4 H 5 Cl 3 0-f-H 2 

 entspricht. Dieser Korper ist nichts anderes als das bekannte 

 Butyrchloralhydrat, mit dem er in alien Eigenschaften 

 genau ubereinstinimt. Diese neue Entstehungsweise des Butyr- 

 chlorals macht es leicht, die Frage nach seiner trotz vieler Unter- 

 suchungen bisher nicht aufgeklarten Constitution zu losen. Die 

 Verfasser haben in dieser Absicht noch die Oxydation des 

 Dichlorpropylens, welches durch Kochen mit Soda aus Butyr- 

 chloral entsteht, untersucht, und Essigsaure als Hauptproduct 

 nachgewiesen. Zieht man diese Thatsache mit in Betracht, so 

 ergibt sich fur das Butyrchloral die Formel CH 3 . CHC1 . CC1 2 . CHO, 

 und damit ist zugleich die Constitution der zahlreichen Derivate 

 dieses Korpers aufgeklart. Auch die Entstehung des Butyr- 

 chlorals bei seiner gewohnlichen Bereitung durch Einwirkung 

 von Chlor auf Aldehyd kann vielleicht auf eine Condensation 

 von zuerst gebildetem Monochloraldehyd mit Acetaldehyd und 

 Chloraddition zum Condensationsproduct zurlickgefuhrt werden. 

 Endlich findet die Condensation von Acetaldehyd mit Mono- 

 chloraldehyd in der Weise ihre Erklarung, dass dabei das des 

 Acetaldehydes in die CH 2 C1-Gruppe des Monochloraldehydes 

 eingreift. 



2. Dr. Konrad Natter er: „Uber «7-Dichlorcrotonaldehyd, 

 ein Condensationsproduct des Monochloraldehyds". 



Wie der Verfasser gefunden hat, liefert Monochloraldehyd- 

 hydrat, durch circa 15 Stunden mit einer Spur Schwefelsaure auf 

 100° erhitzt, unter Wasserabspaltung mehrere, zum Theil harz- 

 artige Condensationsproducte und etwas (krystallisirtes) Poly- 

 meres. Die eingereichte Abhandlung beschaftigt sich mit dem 

 am leichtesten fliichtigen Condensationsproduct, ftir das die 

 a priori wahrscheinlichste Formel des a7-Dichlorcrotonaldehyds 

 durch eine Reihe von Reactionen nachgewiesen wurde. 



Bei der Reduction mit Eisen und Essigsaure gibt dasselbe 

 als Hauptproducte Normalbutylalkohol und Crotonylalkohol. 



