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Die. bei der Beobachtung in Anwendung gezogenen nieteo 

 rologischen Instrumente werden dnrch die freundliche Zuvor- 

 koninienheit des Directors Hann an der Centralanstalt einer 

 genauen Priiiung unterworfen werden. 



Schliesslich hebt der Berichterstatter hervor, dass er bei der 

 Ausi'uhrung der Beobachtungen durch den Observator der k. k. 

 Grradmessung Herrn F. Anton und durch den Assistenten an 

 demselben Institute, Herrn F. Kiihnert, auf das Thatkraftigste 

 untersttitzt wurde. 



Das w. M. Herr Prof. Ad. Lieben liberreicbt zwei in scinem 

 Laboratorium ausgefiihrte Arbeiten von Herrn Dr. Willi elm 

 Fossek: 



1. „Uber ein dem Hydrobenzoin analoges Derivat des Iso- 



butyraldehyds". 



Alkoholisches Kali wirkt, wie der Verfasser fand, aufreinen 

 Isobutyraldehyd nacb folgender Gleichung ein: 



3C 4 H 8 -+- KOH = C 8 H, 8 2 h- C 4 H 7 2 K 



Es entsteht beinahe glatt neben isobuttersaurem Kali dor 

 Korper C 8 H 18 2 . Wie seine Untersuchung zeigt, ist dies ein zwei- 

 werthiger Alkohol, dem die dem Hydrobenzoin analoge Structur 

 eines Diisopropylglycols zukommt: 



OH OH 



3>CH- CH— HC— CH< £Jk 



Dieser Korper krystallisirt in Tafeln, lost sich in Alkohol, Ather 

 und Wasser, schmilzt bei 51-5° und siedet bei 222—223° unzer- 

 setzt. Mit Chloracetyl gibt er ein Diacetat, das bei 235° unzersetzt 

 siedet. Mit verdunnter Schwefelsaure gibt er zwei analoge, urn 

 ein H 2 im Molekul iirmere Verbindungen, wie das Hydrobenzoin 

 und die Pinakone. Das eine siedet bei 120—122°, ist diinnniissig 

 und riecht uach Campher, das andere siedet bei 260 — 262°, ist 

 dickflilssig und geruchlos. Beiden kommt dieselbe empirischc 

 Formel C 8 H 1(5 zu. Sie scheinen Oxyde oder Ketone zu sein. 

 C 8 H 18 2 gibt mit HN0 3 oxydirt Isobuttersaure und Oxalsatire. 

 Mit KMn0 4 in neutraler Losung Essigsiiure und Kohlensaure — 



