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da in der Regel die Pflanze friiher zu Grunde geht. Tritt die Ent- 

 starkung der Etiolinkorner dennoch ein, so ergriinen letztere 

 nicht mehr, auch wenn die Pflanze den giinstigsten Ergriinungs- 

 bedingungen ausgesetzt wurde. Flir die Keimblalter der Bohne 

 wurde dieser Vorgang der Chlorophyllbildung von Tli. Hartig 

 zuerst beobachtet und von G. Hab e rlan dt genaner beschrieben. 



b) Kommt in den Geweben bezeichneter Pflanzentlieile nur 

 formlose oder gar keine Starke vor, so entstehen die Chlorophyll- 

 korner auf die von Sachs beschriebene Weise durch Zerfall 

 eines hyalinen plasmatischen Wandbeleges in einzelne griin, 

 eventucll gelb gefarbte Partien. Die Differenzirung des Plasma 

 in Korner wird vom Lichte begiinstigt; im Dimkeln bilden sich 

 Etiolinkorner erst am Ende der Keimung. 



c) Es konnen mithin die Chlorophyllkdrner in zweierlei 

 Weise eutstchen: entweder durch Umkullung eines Starkekornes 

 mit (durch Etiolin oder Chlorophyll) gefarbtem Plasma, also aus 

 einem sogenannten falschen Chlorophyllkorn, dasallmahlig seinen 

 Starkeeinschluss verliert — Starkechlorophyllkdrner — , oder 

 ohne Intervention von Starkckornern direct durch Zerfall eines 

 plasmatischen Wandbeleges — Plasinachlorophyllkorner. 



Das c. M. Herr Prof. v. Barth ubersendet eine in seinem 

 Laboratorium ausgefiihrte Arbeit des Herrn Josef Herzig: 

 „Uber zwei neue isomere Cyanursauren." 



Der Verfasser hat durch Einwirkung von Tribromaeeton auf 

 Harnstoff oder Biuret je nach der Temperatur zwei verschiedene 

 Korper von der Formel C 3 H o N 3 3 erhalten, die sauren Charaktcr 

 haben, und die er a und |3 Cyanursaure nennt. Die erstere steht 

 der gewohnlichen Cyanursaure naher, unterscheidet sich aber 

 davon durch die Krystallform, den Krysallwassergehalt, die Lds- 

 lichkeit in Alkohol und durch die Zusammensetzung des Baryt- 

 salzes. Hingegen liefert sie mit PC1 5 Trichlorcyan, gibt ein in 

 concentrirter Natronlauge nnlosliches Natronsalz, beim Erhitzen 

 Cyansauredampfe, wie die gewohnliche Cyanursaure und lasst 

 sich durch Kochen mit SH 2 4 in letztere iiberfiihren. 



Die zweite Isomere ist in Alkohol und Wasser viel loslicher 

 als Cyanursaure und a Cyanursaure, liefert mit PC1 5 kein 



