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Die Verfasser haben das mit dem Cinchonin isomere Cin- 

 chonidin untersueht und gemass der Vermuthung des einen von 

 ihnen gefiinden, dass es desgleichen nach C 19 H 22 N 2 zusammen- 

 gesetzt ist. Diese Formel wurde durch Analyse der freien Base, 

 des Platindoppelsalzes, des Chlorhydrates nnd neutralen Sulfates 

 nachgewiesen. Die gemassigte Oxydation des Cinchonidins ver- 

 lief gleichfalls ganz genau so wie es frUher als wahrscheinlich 

 ausgesprocben wurde. Auch das Cinchonidin zerfallt gemass der 

 Gleicbung 



C 19 H 22 N 2 0+0 4 =C 18 H 20 N 2 3 -hCH 8 2 



in Ameisensaure und einen neuen in Wasser, wenn auch schwierig 

 loslichen Korper, der dem Cincbotenin ausserst ahnlich, aber von 

 ibm docb verscbieden ist. Er ist links drehend, wird sowobl von 

 verdiinnten Sauren als Alkalien leicbt gelost; die entstebenden 

 Verbindungen, mit Ausnabme des Sulfates, krystallisiren aber 

 nicbt. Dieser neue Korper, der nur scbwacb basiscbe Eigeu- 

 scbaften besitzt, wird Cinebotenidin genannt, urn einerseits seine 

 Abstammung, audererseits seine Isomerie mit dem Cincbotenin 

 auszudriicken. Aus mit dem Cincbonidinsulfaten angestelltenVer- 

 sueben ging bervor, dass die bisber iiber das Homocincbonidin 

 gemacbten Erfabrungen nicbt binreicbend sind, die Individualitat 

 dieser vermeintlicb neuen Base zu erweisen. 



3. „Uber die Einwirkung von Wasser auf die Haloidverbindun- 

 gen der Alkobolradicale" von Herrn G. Niederist. 



Der Verfasser bat durcb diese Arbeit neue Bestatigungen 

 fiir die Idee gefiinden, welche diesen Untersuchungen zu 

 Grunde liegt, dass namlicb durcb einen Uberscbuss von Wasser 

 und bei Vermeidung einer zu bohen Temperatur im Allgeraeinen 

 die Haloidverbindungen im Alkobole iibergefiibrt werden kon- 

 nen. — Methyljodiir, Allyljodiir, Hexyljodiir aus Mannit, Benzyl- 

 cbloriir wurden auf diese Weise in die entsprecbenden Alkobole 

 verwandelt. Gleicberweise gelang es durch blosse Einwirkung 

 von Wasser bei 100° Atbylenglycol und Propylenglycol aus den 

 Bromiiren darzustellen. Im letztereu Falle entsteht neben Pro- 

 pylenglycol auch Aceton. 



Beim Amylenbromtir wurde durch Einwirkung von Wasser 

 statt Glycol Amylenoxyd erhalten, dessen Bildung leicht be- 



