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entsteht eiue dunkelpurpurviolette Fliissigkeit, die nach eiuigem 

 Stehen verblasst, beimSchiitteln mitLuft imter Sauerstoffabi>orption 

 wiedevkehrt n. s. f. Specielle Versuche haben gezeigt, dass die 

 mit der Thioglycolsanre bei deren Darstellung haiifig gleichzeitig 

 auftretende Thiodiglyeolsaure die Eisenreaction nicht gibt. 

 Die Empfindliehkeit der Thioglycolsiiiire — als Reageus auf 

 Eisen betvachtet — iibertriift die des Rhodaukaliums; sie tritt 

 noch ganz deutlich ein mit einer Eisenehloridlosimg, die 0-005 Mgr. 

 Eisen im Cubikcentimeter enthalt. 



Herr Dr. Rudolf Bene dikt llbersendet eine im Laboratorium 

 fiir analytisclie Chemie an der k. k. technischen Hochschnle in 

 Wien ausgeflihrte Untersuchimg „Uber Bromoxylderivate des 

 Benzols." 



Bei der Einwirkung iiberscMissigen Bromwassers aus Phenol, 



Paraoxybenzoesaure und Salicylsaure entsteht ein Korper von 



der Formel 



CeBraH^.OBr, 



welcher Tribromphenolbrom genannt wnrde. 



Er geht mit Ziun und Salzsaure, mit Alkohol und Anilin in 



Tribromphenol liber. Die Reaction mit Anilin erfolgt nach der 



Gleichung: 



SCsBraH, . OBr -h CeHs . NH^ = SCgBrgH, . OH -+- CgBrgH., . NH^ 



Tribromphenol- Aniliu Tribrompheuol Tribromauiliu 



brom 



Beim Erwarmen mit Phenol entsteht ebenfalls Tribromphenol 

 SCeBrsHa . OBr-i-CeHs . OH = 4C6Br3H, . OH 



Beim Schmelzen unter Schwefelsaure verwandelt er sich in 

 das isomere Tetrabromphenol. 



Auf 130° erwarmt zerfallt er in Brom und Hexabrompheno- 

 chinon. 



Dieselbe Betrachtungsweise lasst sich auf die pentahalogen- 

 substituirten Resorcine uad Orcine ausdehnen. 



Dem Pentabromresorcin Sten house' kommt die Formel 



r Bv H ^^' 



zu, man kounte es somit als Tribromresorcinbrom bezeichnen. 



