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siiure, welche identisch ist mit der Oxycinchomeronsaiire von 

 Weidel mid der Pyridintricarbonsaure von Hoogewerff und 

 von Dorp, sov^^ie mit der von Ramsay und Dobbie. 



Von dieser Saure gelang es Reprasentanteu all der drei 

 Salzreilien darzustellen, die theoretisch moglicli sind, unter denen 

 das Hydrosilber, danu das Hydrokupfer- imd Dihydrokupfersalz 

 sehr charakteristisch siud. Das Kalksalz der Saure trocken destil- 

 lirt, lieferte Pyridin, die Behandlung- der Saure mit Phosphor- 

 pentachlorid, ein lioehsiedendes Saurechlorid, das mit kaltem 

 Wasser zusammengebracht, die urspriingliclie Saure regenerirte. 



Beim Schmelzen der Saure wird Kohlensaure abgespaltet 

 und es entsteht ein Gemenge von Mono- und Dicarbopyridin- 

 saure. Erstere ist ibrem Schmelzpunkte nach (305 — 306°) ver- 

 schieden von den bisher bekannt gewordenen zwei isomeren 

 Sauren und sehliesst demnacb die Reihe der nach der Korner'- 

 schen Formel moglieben drei Monocarbonsauren des Pyridins. 



Cinchonin mit gesattigter Bromveasserstoifsaure behandelt, 

 liefert Korper, die Analoga der von Zorn mittelst Salzsaure 

 erhaltenen Derivate sind, aber gleichfalls ibr „Krystallwasser" 

 beim Trocknen nicbt abgeben, und als quaternare Basen auf- 

 gefasst werden konnen. Aus den ausgefvibrten Versucben wird 

 fiir das Cincbonin die Formel 



C,H,C3H,N-C,Hj3N.OCH3 



abgeleitet. Dieselbe kommt aucb dem Cincbonidm zu und der 

 Isomeriegrund beider Alkoloide ist nocb zu erforscben. 



Das c. M. Herr Prof. E Macb in Prag iibersendet 



eine in Gemeinsebaft mit H. S. Doubrawa ausgeflibrte 

 Arbeit: „Beobacbtungen ttber die Unterscbiede der beiden 

 elektriscben Zustande" ; 



eine im pbysikaliscben Institute der Prager Universitat aus- 

 geflibrte Arbeit von Herrn Dr. 0, Tumlirz: „tJber die 

 Fortpflanzungsgescbwindigkeit des Scballes in Robren." 



