196 



Das c. M. HeiT Prof. v. Barth iiberreicht zwei in seinem 

 Laboratorium ausgefiihi'te Arbeiten: 



1. „Untersuchimgeu liber das Idrialin", von Herrn Dr. Guido 

 Goldschmiedt. 



Der Verfasser bat bereits friiher deu Nachweis geliefert, 

 dass das Idrialin ein sauerstoflfbaltiger Korper sei und die Formel 

 C^^HggOg vorgescblagen. Ein seither dargestelltes Mtroproduct 

 Cg(,H43(N02)|i02 machte die Formel Cg^Hg^Og notbwendig. 

 Ausserdem werden noeb ein zweites Mtroderivat, welcbes 

 zugleich aucb Oxydationsproduct ist — CgQH3^(N02)igO^ und 

 zwei Bromsubstitutionsprodiicte ^so^nz^^n^z ^^^^^ ^'so^ae^^'is^z 

 aiisfiibrlicb beschrieben. Bei der Oxydation mit Chromsaure ent- 

 steht ein rotber Korper Cg^jH^gOj^ und wenig einer fetten Saure, 

 wahrscbeinlieb Stearinsaure. Es gelingt auf keine Weise, dem 

 Idrialin seinen Sauerstoif zu entzieben. Aus den Untersuchungen 

 gebt mit grosser Wabrscbeinlicbkeit bervor, dass das Idrialin 

 keine aromatiscbe Verbindung sei. 



2. „Uber organisebe Nitroprusside", von Herrn Oscar B er n- 

 heimer. 



In abnlicber Weise wie die Darstellung substituirter Ferri- 

 cyanverbindungen gelingt, wurde durcb den Ersatz von Na durch 

 (CH3)^N, respective (CgH.)^^ im Nitroprussidnatrium, Tetrame- 

 tbyl- und Tetraatbyl-nitroprussid erbalten. 



Beide Verbindungen krystallisiren in scbonen rubinrotben 

 oft zolllangen Prismen, die leicbt verw^ittern und zersetzlicb sind. 

 Beide geben aucb die bekannten Eeactionen der Nitroprusside, 



Herr Prof. v. Bartb iiberreicht ferner eine Mittbeilung aus 

 dem chemischen Laboratorium der Universitat Innsbruck: 



„Uber directe Einfiibrung von Carboxylgruppen in Pbenole 

 und aromatiscbe Sauren", von den Herren C. Senbofer und 

 C. Brunner. 



In der ersten Abtbeilung der Abbandlung geben die Ver- 

 fasser einen ausflibrlicben Bericbt iiber die Einwirkung von 

 koblensaurem Ammoniak auf Kesorcin. Sie finden, dass bei 

 gewohnlicber Temperatur a-Dioxybenzoesaure, bei erhobter Tern- 



