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einem Bruchtheile einer Minute schon bei gewolinliclier Tem- 

 peratur eine stavke Triibung und kurz darauf ein starker Meder- 

 schlag von Quecksilberchloriir entsteht. 



Vor der Verwendimg muss das Gemisch mit Quecksilber- 

 chloriir gesattigt werden, was man am besten dadurch erreicht, 

 dass man es so lange dem Liclite aussetzt, bis das sich aus- 

 scheidende QuecksilbercUoriir eine Triibung bewirkt; dann wird 

 filtrirt. 



Je verdiinnter die Losungen, desto schwa cber die Licht- 

 wirkung. Jedoch tritt diese allmalige Verzogerung der plioto- 

 chemischen Wirkung mit der allmaligen Erschopfung der Losung 

 lange nichtso stark ein, wie bei dem Gemisch mitOxalsaure.Sobald 

 */g des in der Losung enthaltenen Quecksilberchlorides zersetzt ist, 

 muss das Licht auf dieses Gemenge doppelt so lang wirken, als 

 auf das frische Gemenge^ um dieselbe Gewichtsmenge Queck- 

 silberchloriir auszuscheiden. 



Dauert die Zersetzung der Quecksilberlosung im Lichte lang 

 fort und ist nahezu schon alles Quecksilberchlorid der Losung zu 

 Chloriir reducirt, so beginnt sich das ausgeschiedene Quecksilber- 

 chloriir im iiberschiissigeu Ammoniumoxalat unter dem Einflusse 

 des Lichtes zu schwarzen. Das Quecksilberchloriir wird durch Am- 

 moniumoxalat im Lichte partiell zu Me tall reducirt. Enthalt 

 die Losung aber etwas Quecksilberchlorid (iiber 0-1 "/o); so tritt 

 diese Reduction des Chloriires zu Metall nicht ein, sondern es wird 

 zuerst das in der Losung befindliche Chlorid zu Chloriir reducirt. 



In der Warme verlauft die photochemische Zersetzung der 

 Quecksilberlosung rascher, als in der Kiilte. Sie ist bei 50° C. etwa 

 zweimal rascher, als bei 0° C. und bei 100° C. sogar 20mal rascher. 



Das in der Warme ausgeschiedene Quecksilberchloriir ist 

 deutlich krystallisirt und zeigt mikroskopische Tafeln dem qua- 

 dratischen System angehorig; in der Kiilte bilden sich undeutlich 

 krystallinische Schiippchen, 



Um die Angaben des Photometers mit einander vergleichbar 

 zu machen, muss der Einfluss der zunehmenden Verdiinnung und 

 wechselnden Temperatur auf die durch den photochemischen Zer- 

 setzungsprocess ausgeschiedene Quantitat des Quecksilberchloriirs 

 beriicksichtigt werden. Li der Origiual-Abhandluug sind deshalb 

 diesbeziigliche Tabellen angegeben. Ohne die Correction mittelst 



