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€, Hs N,§ + 2H,9 ae SEO, — €, H, N28 9,2 a (NH,), $9, 
ausgedriickt wird, erinnert an die von Simpson bei der Ein- 
wirkung von Kali auf die Cyanide der diaffinen Alkoholradicale 
aufgefundene Synthese, wobei fiir je ein Cyan ein Carbonyl in 
das Reactionsproduct tritt. In obigem Korper €, H, N, 89, 
sind jedoch die beiden €9 zu Oxalyl ©, 8, condensirt und der- 
selbe ist daher Oxalylthiosinnamin oder Oxalylsulfocar- 
bonylallylharnsto ff: 
€, 9,)N 
E€s 
€, H,.H)N 
wie aus folgender ganz glatt ablaufender Zerlegung hervorgeht. 
Lasst man Baritwasser auf ihn einwirken, so setzt sich ein rei- 
cher weisser Niederschlag von reinem Bariumoxalat ab, wahrend 
das davon getrennte durch €0, vom iberschiissigen Barit be- 
freite Filtrat beim Eindampfen eine Krystallisation von Thiosin- 
namin gibt: 

€, 0,)N €, 0, H,)N 
6s! 4BaH,0,= Ba $0, + ea 
€, H,.H)N €, H,.H)N 


Ware das Radical €, 9, gegeniiber €5 das kraftiger wider- 
stehende, so miisste der Korper nicht als Harnstoff, sondern 
als Oxamid und zwar als Sulfocarbonylallyloxamid auf- 
gefasst werden. Dies ist der Fall bei der, so weit dem Verf. 
bekannt, einzigen in der Literatur verzeichneten analogen Reac- 
tion des Cyananylins (Hofmann Annal. Chem. 66 u. 73), welches 
mit heissen wassrigen Sauren die Oxamide des Phenyls gibt. 
Silbernitrat verwandelt der Oxalylsulfocarbonylallylharnstoff 
in Oxalylallylharnstoff und diesen in Silberoxalat und A1- 
lytharnstoff. 
Mit der krystallographischen Untersuchung mehrerer hier 
erwahnten Substanzen ist Herr Prof. Ritter von Zepharovich 
beschiftigt. 
Herr Franz Kogelmann in Graz ibersendet eine fir die 
Sitzungsberichte bestimmte Abhandlung unter dem Titel: ,,.Neues 
Elektroskop*“. 
Die dem Bobnenberger-Fechner’schen Saulenelektro- 
skope zu Grunde liegende vorztigliche Idee: ein leicht beweg- 
licher Korper zwischen zwei gleichstarken entgegengesetzt gela- 
