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alkohol, im zweiten Falle das entsprechende Acetat erhalten, das 
dann durch Kali verseift werden muss. 
Der athylirte Aethylalkohol siedet bei 99° und besitzt ein 
specifisches Gewicht von 0°827 bei 0°. Unter den vier isomeren 
Butylalkoholen, welche die Theorie voraussehen lasst, muss dem 
hier erhaltenen die Formel 
Olms 
OH 
beigelegt werden, wonach er als ein secundarer Alkohol und 
zwar als Aethylmethylcarbinol erscheint. Bei der Oxydation mit 
Chromsaure liefert dieser Alkohol weder Buttersaure noch Iso- 
buttersiure, sondern Hssigsaure. 
An die in der Abhandlung niedergelegten Resultate anknii- 
pfend discutirt Prof. Lieben die Frage, ob die von Wurtz ent- 
deckten, aus den Kohlenwasserstoffen C, H2, abgeleiteten sogen. 
Hydrate (Butylen-, Amylen-Hydrat u. s. w.) eine besondere Classe 
von Alkoholen ausmachen, und kommt dabei zu einem negativen 
Resultat, indem er darauf aufmerksam macht, dass der von ihm 
beschriebene Butylalkohol alle Eigenschaften eines Butylenhydrates 
besitzt und doch zugleich als athylirter Aethylalkohol angesehen 
werden muss. 
Die Abhandlung schliesst mit einigen Betrachtungen tiber 
die Constitution des Aethylchlor- und des Bichlor-Aethers, die 
als Ausgangspunkt fiir die Darstellung des beschriebenen Butyl- 
alkohols gedient haben. 
In derselben Sitzung der Gesammt-Akademie wurden iiber 
Antrag der mathematisch-naturwissenschaftlichen Classe folgende 
Subventionen bewilligt: 
Dem c. M. Herrn Prof. Dr. C. Freih. v. Ettingshausen 
zum Zwecke der Erforschung von Lagerstatten fossiler Pflanzen 
in Steiermark 300 fl. ; 
dem Herrn A. Martin, Bibliothekar am k. k. polytech- 
nischen Institute in Wien, zur Herstellung eines Apparates fiir 
Anfertigung von Photographien mikroskopischer Objecte 200 fl. 
