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das Verfahren mitgeteilt, nach dem man zu einem einheitlichen 

 Korper C 2 H 2 N 4 S 2 2 P gelangen kann. Dieser wird vom Verfasser 

 auf Grund seiner Untersuchung als thiobiuretphosphorsaures 

 Ammonium bezeichnet. Auf kristallographischem Wege konnte 

 gezeigt werden, dafi er mit dem von K. v. Kutschig be- 

 schriebenen Reaktionsprodukt identisch ist, trotzdem Kutschig 

 seiner Verbindung teilvveise wesentlich andere Eigenschaften 

 zuschrieb und auch bei der Analyse zum Teil betrachtlich 

 abweichende Resultate fand. Vermutlich hatte Kutschig ein 

 Gemenge von Ammoniumsalz mit freier Saure in Handen und 

 hatte er zufallig nur die (grofieren) Kristalle des Ammonium- 

 salzes messen lassen. 



Es wird weiter nachgewiesen, dafi bei der Spaltung der 

 Thiobiuretphosphorsaure durch Kochen mit Salzsaure auch 

 bei LuftabschluB aufier Schwefelwasserstoff und Biuret nur 

 Phosphorsaure entsteht, Kutschig's Behauptung, dafi hiebei 

 phosphorige Saure gebildet werde, also unrichtig ist. 



Durch die Darstellung eines tertiaren Baryumsalzes wird 

 bewiesen, dafi die Thiobiuretphosphorsaure dreibasisch ist; 

 gleichzeitig zeigte sich, dafi bei der Bildung der tertiaren Salze 

 ein Molekiil Wasser aufgenommen wird. Aus dem Baryumsalz 

 ergibt sich ferner das Molekulargewicht der Verbindung. 



Durch Zersetzung des Baryumsalzes mit verdiinnter 

 Schwefelsaure gelang die Gewinnung der freien Thiobiuret- 

 phosphorsaure, die im kristallwasserhaltigen Zustand analysiert 

 wurde. 



Auf Grund seiner Versuche legt Verfasser dem thiobiuret- 

 phosphorsauren Ammonium die Strukturformel 



NH 



/ \ 

 C = S \ 



\ \ //° 



NH >P 



C = S 



\ , 



NH 



O.N0 4 



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