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beziehungsweise 



NH 

 / \ 



c = o \ 



\ \ //* 



NH ^>P 



c = o / Xs ' NH ^ 



\ / 



NH 



bei, wobei bewiesen wird, dafi die erstere Formel weitaus 

 wahrscheinlicher ist. 



Zum Schlusse wird noch mitgeteilt, da(3 aus Thioharnstoff 

 und Phosphorpentasulfid ein analoges Reaktionsprodukt nicht 

 erhalten werden konnte; unter den angewendeten Bedingungen 

 trat iiberhaupt keine bemerkenswerte Reaktion ein oder es 

 mufi angenommen werden, dafi das Reaktionsprodukt schon 

 durch Wasser wieder zerlegt wird. 



III. »Berichtigung uber die Diaminosauren aus Ca- 

 sein und Gelatine«, von Zd. H. Skraup. 



Bei weiterer Untersuchung hat sich herausgestellt, dafi die 

 als Diaminoadipinsaure beschriebene Verbindung nichts anderes 

 als d-Alanin ist, die Diaminoglutarsaure ein Gemenge von 

 Alanin und Glycocoll. 



Das w. M. Prof. Guido Goldschmiedt iibersendet eine im 

 chemischen Laboratorium der k. k. Universitat in Prag aus- 

 gefiihrte Arbeit: »Kondensation von Naphthalaldehyd- 

 saure mit Methyl-w-tolylketon, Pinakolin und Ace- 

 nap hthenon von stud.phil. Siegfried Wiechowski. 



Die Napthtalaldehydsaure liefert mit den im Titel genannten 

 Ketonen unter dem Einflufie freien Alkalis, leicht Konden- 

 sationsprodukte. Diese, welche sich den zahlreichen analogen 

 aus o-Aldehydokarbonsauren und Ketonen im hiesigen 

 Laboratorium dargestellten Verbindungen an die Seite stellen, 

 werden beschrieben und ebenso eine Anzahl von Derivaten. 



