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Das Naphthalidmethyl-w-tolylketon reagiert leicht mit Am- 

 moniak; das so entstehende weifie Imidin zeigt dieselbe Um- 

 lagerung in ein gelbes Isomeres, die von Zink bei dem 

 Naphtalidmethylphenylketon zuerst beobachtet worden ist. 

 Leider ist aber in dem vorliegenden Falle die Ausbeute noch 

 schlechter, als in dem von Zink studierten, so dafi es nicht 

 moglich gewesen ist, vveiter auf den Gegenstand einzugehen. 

 Die beiden anderen neuen Kondensationsprodukte konnten 

 mit Ammoniak iiberhaupt nicht in Reaktion gebracht werden. 



Prof. Dr. K. Brunner iibersendet zwei im chemischen 

 Institute der k. k. Universitat in Innsbruck ausgefiihrte Ab- 

 handlungen: 



I. »Neue Indolinbasen* von Alois Plangger. 



Die Arbeit bildet eine Fortsetzung der von Prof. K. 

 Brunner durchgefiihrten Synthese von Indolinbasen. 



Aus dem Orthotolylhydrazon des Isopropylmethylketons 

 vvurde dabei mit guter Ausbeute eine neue Base, Bj-Methyl- 

 Pr.-Trimethylindolenin erhalten, die mit Jodmethyl in das Jodid 

 einer Methylenindolinbase ubergeht. 



Beide Basen wurden analysiert und durch die Eigen- 

 schaften von Salzen derselben genau charakterisiert. 



II. »Ein Oxydationsprodukt der Homooxysalicyl- 

 saure« von Wilhelm Duregger. 



Die Abhandlung enthalt eine genaue Angabe ilber die 

 Darstellung, Eigenschaften und Zusammensetzung eines von 

 K. Brunner friiher erhaltenen, jedoch noch nicht untersuchten 

 Oxydationsproduktes der Homooxysalicylsaure. 



Er fand, dafi die Zusammensetzung und das Molekular- 

 gewicht dieses Produktes der Formel C 16 H 10 O 6 entspricht, dal.5 

 es jedoch bei der Zinkstaubdestillation einen Kohlenwasser- 

 stoff der Formel C 15 H 12 , vermutlich ein Dimethylfluoren, 

 liefert. 



Bei der Einwirkung von Laugen geht das Oxydations- 

 produkt in ein Oxyfluorenon iiber, das nach der Analyse des 



