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Weiters wurden das Mo nob rom-p-Oxydeso xy ben- 

 zoin (Schmelzpunkt 108°) und das Monojod-p-Oxydesoxy- 

 benzoin (Schmelzpunkt 195°) dargestellt. Der Eintritt des 

 Halogens erfolgte in beiden Fallen in der Seitenkette. 



Verfasser kondensierte Phenylessigsaure und Phenol unter 

 Vermittlung von Phosphorpentoxyd auch derail, dafi der 

 Phenylessigsaurephenylester (Schmelzpunkt 35°) er- 

 halten wurde, der mit dem p-Oxydesoxybenzoin isomer ist. 



Vorstehende Arbeit wurde im Laboratorium fur chemische 

 Technologie organischer Stoffe an der k. k. technischen Hoch- 

 schule in Wien ausgefiihrt. 



Ing. Edmund Blau iiberreicht eine Abhandlung aus dem 

 Laboratorium fiir chemische Technologie organischer Stoffe 

 an der k. k. technischen Hochschule in Wien, betitelt: »Studien 

 iiber Methyl-p-Desoxybenzoine«. 



Derselbe fand, dad bei der Einwirkung von Phenylessig- 

 saure auf o-Kresol unter Anvvendung von Zinkchlorid als Kon- 

 densationsmittel ein w-Methyl-p-Oxydesoxybenzoin ent- 

 steht. 



Es gelang demselben, das m -Methyl -p-Oxydesoxy- 

 benzoin auch nach der Friedel-Crafts'schen Reaktion aus 

 Phenylessigsaurechlorid, o-Kresol und Aluminiumchlorid dar- 

 zustellen. Es schmilzt bei 152° C. 



Zum Nachweis der Konstitution wurden folgende Derivate 

 dargestellt: Das Acetylprodukt, welches bei 73° schmilzt, und 

 das Oxim (Schmelzpunkt 158°). 



Bei der Spaltung mit Kalilauge zerfallt das w-Methyl- 

 p-Oxydesoxybenzoin in Toluol und &-Oxy-w-Toluylsaure. 



Durch Oxydation des w- Methyl-/? -Oxydesoxybenzoins 

 wurde es in m- Methyl -/?-Oxybenzil iibergefiihrt (Schmelz- 

 punkt 182°). Seine Konstitution wurde durch Darstellung des 

 w-Methyl-/?-Oxybenzildioximchlor hydrates sicherge- 

 stellt (Schmelzpunkt 149°). 



Durch Reduktion wurde das m- Methyl -jc-Oxydesoxy- 

 benzoin in einen Korper von der empirischen Formel C 31 H 32 3 

 iibergefuhrt, dessen Konstitution bislang nicht aufgekliirt ist 

 (Schmelzpunkt 117°). 



