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I. »Uber die Zerstaubung des Iridiums im Kohlen- 

 dioxyd und iiber die Dissoziation des letzteren 

 (III. Mitteilung iiber die Bestimmung von Gas- 

 dichten bei hohen Temperaturen)« von F. Emich. 



Verfasser vergleicht die Zerstaubung, welche weifigliihende 

 Iridiumblechstreifen in Kohlensaure und in Gemischen von 

 Stickstoff mit Sauerstoff erleiden, und findet, dafi dieselbe 

 identisch ist 



bei zirka 1970° fur C0 2 und N 2 mit 2-2% 2 und 

 » 2150° » » » » » 5% » 



Hieraus wird geschlossen, dafi die Dissoziation der Kohlen- 

 saure sich bei der erstgenannten Temperatur auf etwa 4"5°/ , 

 bei der letztgenannten auf etwa 10°/ erstreckt. Es ist be- 

 merkenswert, dafi Le Ch atelier ganz ahnliche Zahlen be- 

 rechnet hat. 



II. »Uber Ni tro ph e ny lbiguanide« von Richard 

 Hermann. 



In Fortsetzung der Untersuchungen iiber die Biguanide 

 wurden nitrierte Derivate des Phenylbiguanids durch Ein- 

 wirkung von rauchender Salpetersaure auf eine sirupartige, 

 schwefelsaure Losung von Phenylbiguanid dargestellt und 

 wurde bei Einhaltung einer Temperatur von 30 bis 40° aus- 

 schliefilich Mononitrophenylbiguanidsulfat gebildet, das in die 

 Di- und Trinitroverbindung iibergefiihrt werclen konnte. Keine 

 der erhaltenen Verbindungen ergab die der Muttersubstanz 

 eigene Biguanidreaktion; Mononitrophenylbiguanid erwies sich 

 als starke Base, hingegen spaltete Trinitrophenylbiguanidsulfat 

 die gebundene Saure leicht ab. 



Allen Verbindungen ist Farbstoffcharakter eigen, Farbe- 

 vermogen kommt am meisten der Trinitroverbindung zu. Durch 

 elektrolitische Reduktion in saurer Losung wurde der Mono- 

 nitrokorper zu seiner Amidoverbindung reduziert, die violett- 

 rote Kupfersalze zu bilden im stande ist. Durch Spaltungs- 

 versuche wurden aus Mono-, Di- und Trinitrophenylbiguanid 

 korrespondierend p-Nitranilin, (2 — 4) Dinitranilin unci Pikra- 

 mid, isoliert, aus Amidophenylbiguanid jp-Phenylendiamin, wo- 



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