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Das Lakton C 7 H 13 2 N (aus Diacetonalkamin und Chlor- 

 kohlensaureester) liefi sich auch durch Einwirkung von Silber- 

 carbonat auf eine wasserige Losung des aus dem Diaceton- 

 alkamin durch Behandlung mit Bromwasserstoff entstehenden 

 Bromhydrates des 2-Methyl-2-Amino-4-Brompentans darstellen: 



2>C.NH a HBr + ^ >CO = 



CH .CHBr.CH 3 8 



NH 



CH 3 . /\ 

 = 2AgBr+H 2 0+ _„>C CO 



CH 9 O 



\/ 



CH 



CH 3 



Es wird ferner in dieser Mitteilung iiber die Einwirkung 

 des Athylenoxyds auf das Diacetonalkamin und auf das 

 Methyldiacetonalkamin berichtet. In beiden Fallen entstanden 

 basische Glykole; aus Athylenoxyd und Diacetonalkamin das 

 Athanoldiacetonalkamin 



H3 >C.NH.CH 2 .CH 2 .OH 



CH 3 



CHo.CHOH.CHo, 



aus Athylenoxyd und Methyldiacetonalkamin das Athanol- 

 methyldiacetonalkamin 



CH 3 . 



CH 3>C.N.CH 2 .CH 2 OH 

 CH 3 | 



CH 2 .CHOH.CH 3 . 



Von beiden Glykolen wurden auch die Chloroplatinate 

 dargestellt. Schliefilich wurden die Golddoppelsalze des Metnyl- 

 diacetonalkamins und des Dimethyldiacetonalkamins be- 

 schrieben. 



