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II. »Beitrag zur Kenntnis des Oxy-p-Isohexylamins« 

 von Moritz Kohn. 



Das Oxy-(3-Isohexylamin [2-Methyl-4-Aminopentanol (2)] 

 lieferte bei der Oxydation mit Chromsaure in schwefelsaurer 

 Losung Aceton, Alanin und Essigsaure. Es wird ferner gezeigt, 

 dafi das Oxy-p-Isohexylamin, ebenso wie das Diacetonalkamin 

 mit Aldehyden unter Wasseraustritt reagiert, indem sekundare, 

 einsaurige Basen entstehen, die vor allem ihrer niederen Siede- 

 punkte vvegen als Tetrahydrometaoxazinderivate aufzufassen 

 sind: 



CH 3 . 



CH 8 /? (0H) + R.CHO = 



CH 2 .CH(NH.,).CH 3 







CH 3 . / \ 

 = ■ 3 >C CH.R 



CH 3 X | +H 9 0. 



CH 2 NH 



\ / 



CH 



I 



CH 3 



In dieser Abhandlung werden die Kondensationsprodukte 

 mit Propionaldehyd und mit Benzaldehyd sovvie deren Chloro- 

 platinate beschrieben. Von der Base aus Propionaldehyd und 

 Oxy-(3-rsohexylamin konnte die Nitrosoverbindung in analysen- 

 reiner Form erhalten werden. Die Base aus Benzaldehyd und 

 Oxy-(3-Isohexylamin wurde durch zweisti'indiges Erhitzen mit 

 verdunnter Salzsaure auf 100° in Benzaldehyd und Oxy-(3-Iso- 

 hexylamin gespalten. 



III. »Uber die Einwirkung verdunnter Schwefelsaur e 

 auf das aus Athylpropylketon dargestellte Pina- 

 kon« von F. Goldberger und R. Tandler. 



Das angefiihrte Pinakon, mit verdunnter Schwefelsaure 

 erhitzt, lieferte kein Pinakolin, sondern einen Kohlenwasser- 

 stoff C 12 H 22 , der bei 195° siedet und 2 Br additionell zu binden 

 vermag, ferner ein Oxyd C 12 H 24 0, das bei 224° siedet, sich 



