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Ausschlufi von Luft in einer Stickstoffatmosphare mit Stick- 

 oxyd gesattigt und die Leitfahigkeit der Losung bestimmt, 

 wobei sich herausstellte, dafi dieselbe geringer geworden ist. 

 Bei abnehmender Konzentration der angewandten Ferro- 

 sulfatlosung nahm die Leitfahigkeit der stickoxydhaltigen 

 Losung relativ zur reinen Ferrosulfatlosung zu. Dies konnte 

 vielleicht daher kommen, dafi sich die beobachtete Leitfahig- 

 keit aus der des komplexen Salzes und derjenigen von Stick- 

 oxyd in Wasser zusammensetzt. Verfasser hat deshalb Ver- 

 suche iiber die Leitfahigkeit von Wasser, das mehr Oder 

 weniger Stickoxyd in Losung hielt, angestellt und dabei ge- 

 funden, dafi mit grofierer Verdiinnung die molekulare Leit- 

 fahigkeit in auffallend starkem Mafie wachst. 



Ingenieur Paul Artmann, Assistent an der k. k. techni- 

 schen Hochschule in Wien, uberreicht eine im Laboratorium 

 fur analytische Chemie an genannter Hochschule ausgefiihrte 

 Arbeit, betitelt: »Uber die Einfiihrung von Jod in Tolyl- 

 harnstoffe«. 



Lafit man Jod im Entstehungszustande oder bei Gegen- 

 wart von Quecksilberoxyd auf Ortho-, respektive Metatolyl- 

 harnstoff einwirken, so erhalt man in der Parastellung zur 

 Amidogruppe substituierte Jodphenylharnstoffe, wahrend der 

 Paratolylharnstoff hiebei kein Jodsubstitutionsprodukt liefert. 



Durch mehrstundiges Kochen mit Essigsaureanhydrid 

 geben diese Jodtolylharnstoffe die entsprechenden Jodacet- 

 toluide. 



Fiir den Konstitutionsnachweis obiger Verbindungen 

 wurde das bereits bekannte 2-Jod-5-Nitro-l-Methylbenzol zu 

 Jodtoluidin reduziert, hievon das 2-Jod-5-Acettoluid dargestellt 

 und mit dem aus Jod-m-Tolylharnstoff erhaltenen Jod-m-Acet- 

 toluid identisch gefunden. 



Aus dem 3-Amido-6-Nitro-l-Methylbenzol wurde durch 

 Ersatz der Amidogruppe auf dem Wege der Sandmeyer'schen 

 Reaktion das 3-Jod-6-Nitro-l-Methylbenzol erhalten, das, redu- 

 ziert, 3-Jod-6-Amido-l-Methylbenzol gab. Sein Acetylprodukt 



