314 



Beim Ersatz des Chlors dutch Acetoxyl wurde aber nicht 

 Zellobioseacetat, sondern ein isomerer, auch optisch verschie- 

 dener Ester erhalten, der bei der Verseifung einen bisher 

 nicht kristallisierenden, offenbar von Zellobiose verschiedenen 

 Zucker gab. 



Das w. M. Hofrat Zd. H. Skraup iibersendet ferner sechs 

 im chemischen Institut der Universitat Graz ausgefiihrte Unter- 

 suchungen: 



I. »Uber Nikotin und dessen optisches Drehungs- 

 vermogen«, von Dr. F. Ratz. 



Verfasser hat die Reinheit des Nikotins zum Zwecke der 

 Untersuchung seiner Losungen einer eingehenden Priifung 

 unterzogen. Er vveist nach, dafi das bisher als reinstes Nikotin 

 angesehene Praparat noch Beimengungen enthalt, die sein 

 Drehungsvermogen verringern und auch durch wiederholte 

 fraktionierte Destination im Vakuum nicht zu entfernen sind. 

 Wohl aber gelingt dies durch Uberfuhrung in das Chlorzink- 

 doppelsalz, fraktionierte Kristallisation desselben und Abspal- 

 tung des Nikotins aus dem gereinigten Salze mittels Kali unter 

 Ausschlufi von Losungsmitteln. Sein spezifisches Drehungs- 

 vermogen wurde bei 20° C. zu [a.] D rr 169 "54, seine Dichte zu 

 d^w = 1-00925 und sein Siedepunkt bei 720 mm zu 246*2° 

 ermittelt. Fur Nikotin wurde als hochste Zahl fur [a]z> bisher 

 164*9 angegeben. 



II. >Uber Nitroacetamid«, von F. Ratz. 



Verfasser weist nach, daft bei der Alkylierung des Nitro- 

 acetamides durch Umsetzung seiner Silberverbindung mit Jod- 

 alkylen Isonitroiither gebildet werden, die durch glatte intra- 

 molekulare Oxydation der Alkylgruppe in die beiden noch 

 unbekannten Oxime des Acetamides iiberfiihrt werden konnen. 

 Es wird die Salzbildung, Alkylierung, Spaltung, Oxydation und 

 Umlagerung der Oxime beschrieben und gezeigt, dafi das eine 

 derselben identisch ist mit dem aus Isonitrosoessigester er- 

 haltenen Amide. Sodann werden noch die alkalische Spaltung 

 und Bromierung der Isonitroiither besprochen und Griinde ent- 



