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Die bei erhohter Temperatur entstehende vermeintlichc 

 peptonartige Verbindung ist also sicher ein Gemenge. Die Ein- 

 heitlichkeit der Kyrine von Siegfried muG deshalb durch 

 weitere Versuche erst sichergestellt werden. 



Das w. M. Prof. Dr. Goldschmiedt ubersendet eine Ab- 

 handlung mit dem Titel: »Zur Kenntnis der Ellagsaure«. 



In dieser wird eine additionelle Verbindung mit Phenyl- 

 hydrazin und die Darstellung methylierter Ellagsauren be- 

 schrieben. Das Maximum an Methylgruppen, welche die Ellag- 

 saure aufzunehmen vermag, fiihrt hiernach zu Tetramethyl- 

 ellagsaure. 



Prof. Goldschmiedt ubersendet ferner drei Arbeiten von 

 Hans Meyer aus dem chemischen Laboratorium der deutschen 

 Universitat in Prag: 



I. »Uber die Einwirkung von Diazomethan auf Al- 

 dehydsauren und Aldehyde«. 



Wie die o-Ketonsauren liefern die Aldehydsauren mit 

 Diazomethan ausschliefilich je eine Esterart, und zvvar vvurden 

 aus Opiansaure, Nitroopiansaure und Bromopiansaure die 

 wahren Ester erhalten, woraus gefolgert werden kann, dafi die 

 Aldehydsauren selbst, in nicht jonisiertem Zustande die normale 

 Form besitzen. Der wahre Bromopiansaureester schmilzt bei 

 105 bis 106°, der <|>-Ester bei 109 bis 110°. Bei der Einwir- 

 kung von Diazomethan auf substituierte aromatische Aldehyde 

 wurden kristallisierte Derivate erhalten, die noch naher studiert 

 werden. 



II. »Uber reziproke sterische Beeinflussungen*. 



In dieser Arbeit wird der wechselseitige Einflufl der NH 2 - 

 respektive der OH-Gruppe und des Pyridinstickstoffes in den 

 a- und Y-Amino-, beziehungsweise Oxypyridinen besprochen 

 und der Begriff der konjugierten Atomgruppen entvvickelt. 



