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in den Weg stellen, bei Benutzung der Methylester mit 

 Leichtigkeit Umsetzung erzielen lafit. So werden die Methyl- 

 ester der hoheren Fettsauren, deren Athylderivate nach 

 A. W. Hofmann nur sehr langsam von Ammoniak angegriffen 

 werden, sehr rasch schon bei Zimmertemperatur in Amide 

 verwandelt. 



Besonders interessant gestaltete sich die Untersuchung 

 der Alkylmalonsaureester. Wahrend nach E. Fischer und 

 D i 1 1 h e y die (Athyl-) Ester der Dialkylmalonsauren auf 

 keinerlei Weise in die zugehorigen Amide uberfiihrbar sind, 

 konnten Dimethyl- und Methylathylmalonsauremethyl- 

 ester ganz leicht von wasserigem Ammoniak bei Zimmer- 

 temperatur in die neutralen Amide verwandelt werden, der 

 Diathylmalonsauremethylester dagegen nicht. Die Unter- 

 suchung wird forgesetzt. 



2. »Einwirkung von sekundaren asymmetrischen 

 Hydrazinen auf Zucker.« III. Abhandlung von Rudolf 

 O f n e r. 



Es wird die Einwirkung von Athylphenylhydrazin auf 

 Fruktose und Glukose, insbesondere die Darstellung des 

 Osazons der Glukose mit dem genannten Hydrazin studiert. 

 Hiedurch wurde ein neuer Beleg fur die vom Verfasser schon 

 friiher bewiesene Unhaltbarkeit der Behauptung Neub erg's 

 erbracht, dafi sekundare asymmetrische Hydrazine nur mit 

 Ketosen. nicht aber mit Aldosen Osazone zu bilden vermogen. 

 Das vom Verfasser zum erstenmal dargestellte Glukoseathyl- 

 phenylhydrazon zeigt die bemerkenswerte Eigenschaft, je nach 

 dem angewandten Losungsmittel ein Molekiil C 2 H 5 OH, 

 beziehungsweise ein halbes Molekiil CH 3 OH als Kristall- 

 alkohol zu binden. 



Das k. M. Prof. E. Lecher uberreicht eine von Herrn 

 Emil Bau sen we in, Supplent in Bohmisch-Leipa, im physi- 

 kalischen Institute der k. k. deutschen Universitat in Prag 

 ausgefuhrte Arbeit: »Uber die Abhangigkeit des Peltier- 

 effektes Konstantan-Eisen von der Temperatur.« 



