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Bei Einwirkung von Hydroxylamin auf Euxanthon- 

 saure entsteht das Oxim des Euxanthons, eine Verbindung, 

 welche bisher nicht erhalten werden konnte. 



2. Notiz iiber Fluorescin, Galle'i'n und Aurin«, von 

 Dr. J. Herzig. 



Von der Vermuthung ausgehend, dass die Acetyl- 

 phtale'i'ne mit den Acetylphtalinen identisch sind, hat der 

 Verfasser das Fluorescin und das Acetylfluorescin genauer 

 studirt. 



Das von Baeyer als Syrup beschriebene Fluorescin 

 konnte in krystallisirten Zustande erhalten werden. 



Acetylfluorescin und Acetylfluoresce'in haben den 

 gleichen bei 200 — 201° C. liegenden Schmelzpunkt, trotz- 

 dem sind die beiden Korper nicht identisch, denn das 

 Acetylfluoresce'in ist in verdiinnter Kalilauge unloslich, 

 wahrend das Acetylfluorescin leicht loslich ist und aus 

 dieser Losung unverseift wieder ausgefallt werden kann. 



In gleicher Weise unterscheiden sich die Acetyl- 

 producte des Galleins und Gallins. 



3. »Uber das ocp-Dipiperid yl«, von Dr. Fritz Blau. 



Der Verfasser hat durch Reduction des von Skraup 

 aus dem Phenantrolin erhaltenen aJj-Dipyridyl mit Natrium 

 und Alkohol das ap-Dipiperidyl dargestellt. 



Dasselbe ist ein fester, bei 69° C. schmelzender, bei 

 269° C. siedender Korper, der wohlcharakterisirte Salze 

 liefert und als secundare Base mit Saurechloriden reagirt 

 und auch eine Nitrosverbindung liefert. 



Das a[5-Dipiperidyl ist mit dem Liebrecht'schen 

 sogenanntenDipiperidyl (Hexahydronicotin) nicht identisch. 

 Diese Thatsache rechtfertigt die Annahme, dass das Nicotin 

 uberhaupt kein Dipyridylderivat ist. 



Herr Dr. AT. Margules in Wien iibersendet eine Abhand- 

 lung, betitelt: »Luftbewegungen in einer rotirenden 

 Sp h aro ids c hale bei zonal er Druckvertheilung.« 



Die relative Bewegung der Luft in einer rotirenden Spharoid- 

 schale wird unter der Annahme, dass Druck und Geschwin- 



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