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D. 3/11 — 13. A. 3/11. L. 1. 35— 36. L. tr. 6/1/4 1 /, (bis zur 

 Ventr.). 



Das c. M. Herr Prof. L. Gegenbauer in Innsbruck liber- 

 sendet eine Abhandlung: »Ober den grossten gemein- 

 scha ft lichen Theiler«. 



Das c.M. Herr Prof. H.Wei del in Wien iibersendet folgende 

 zwei Arbeiten aus dem I. chemischen Laboratorium der k. k. 

 Universitat in Wien: 



1. »Studien liber s tickstofffreie aus den Pyridin- 



carbonsauren entstehende Sauren«, (II. Mittheilung) 



von Prof. H. Weidel und J. Hoff. 



Die Cinchonsaure (C 7 H 8 G ), welche wie seinerzeit nach- 

 gewiesen wurde, durch die Einwirkung von Natriumamalgam 

 auf Cinchomeronsaure (C.H 5 N0 4 ) entsteht, tritt in der Regel 

 als zweibasische Saure auf und liefert durch Absattigen mit 

 Carbonaten secundare, nach der Formel C 7 H ( ,Me 2 (; zusammen- 

 gesetzte Salze, die durch Hydroxyde in tertiare Salze (C 7 H T Me. { 0. ) 

 libergeflihrt werden. 



Durch Atherification der Cinchonsaure wird ein, zwei 

 Athylgruppen enthaltender Cinchonsaurediathylester erhalten, 

 welcher durch Phosphorpentachlorid in ein zersetzliches Chlor- 

 product vervvandelt wird, das bei Behandlung mit Alkohol den 

 Chlorather einer Tricarbonsaure (C 4 H 7 Cl(COOC 2 H 5 ) 3 ) gibt. 



Durch Reduction der Cinchonsaure mittelst Jodwasserstoff 

 entsteht eine Tricarbonsaure (C 7 H ]0 O 6 ), welche in zwei structur- 

 gleichen, geometrisch isomeren Modificationen erhalten wurde. 

 Durch Erhitzen dieser Tricarbonsaure wird Kohlensaure abge- 

 spaltet und a-Methylglutarsaure gebildet. 



Bei der trockenen Destination liefert die Cinchonsaure 

 unter Wasser- und Kohlensaureabspaltung Pyrocinchonsaure- 

 anhydrid, (C (5 H ( .0 2 ) welches leicht Wasserstoff aufnimmt und in 

 Dimethylbernsteinsaure libergeht. Bei Einwirkung von Natrium- 

 athylat wird die Cinchonsaure in 8-Oxyathylbernsteinsaure 

 verwandelt, welche in geeigneterWeise reducirt, Athylbemstein- 

 saure liefert. 



