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Die angefiihrten Thatsachen charakterisiren die Cinchon- 

 saure als Lactonsaure und ermoglichten die Aufstellung einer 

 Constitutionsformel, nach welcher sie als o-Oxy-oc-p-y-Butenyl 

 Tricarbonsaure 5-Lacton anzusprechen ist. 



Die Zersetzung der Cinchonsaure bei Einwirkung von 

 Natriumamalgam verlauft demnach vollkommen analog der, 

 bei den Pyridinmoncarbonsauren beobachteten und auch hier 

 findet die Bildung der CO-Gruppe an der a-Stelle statt. 



2. »Zur Kenntniss der Mesityl- und Mesitonsaure-, 

 von Prof. H. Wei del und Dr. E. Hoppe. 



Die Verfasser zeigen, dass die Bildung der Mesitylsaure 

 (C 8 H 13 N0 3 ) nicht nur durch die Einwirkung von Cyankalium 

 auf das mittelst Salzsaure gewonnene, chlorhaltige Conden- 

 sationsproduct des Acetons, sondern auch durch Einwirkung 

 von Cyankalium auf die Salzsaureverbindung des Mesityloxyds 

 erfolgt. 



Die Mesitylsaure wird bei hoher Temperatur durch Salz- 

 saure unter Abgabe von Kohlenoxyd und Ammoniak in Mesiton- 

 saure (C 7 H 10 O 3 ) verwandelt. 



Die Mesitonsaure liefert bei Behandlung mit Hydroxylamin 

 eine gut charakterisirte Isonitrosoverbindung und gibt beim 

 Erhitzen fur sich ein lactonartiges Anhydrid; demnach vermag 

 diese Verbindung in zwei (tautomeren) Formen aufzutreten. 



Das c. M. Herr Hofrath E. Ludwig iibersendet eine Ab- 

 handlung des Herrn Prof. F. Emich in Graz: »Zum Ver- 

 halten des Stic koxydes in hoher er Temperatur « (II. Mit- 

 theilung). 



Nach Erledigung einer Prioritatsfrage wird gezeigt, dass 

 die Angabe von C. Langer und V. Meyer (pyrochem. Unter- 

 suchungen S. 66), »das Stickoxyd bleibt beim Erhitzen auf 900° 

 und 1200° unverandert« auf einem Irrthume beruht. In Uber- 

 einstimmung mit Berthelot (Compt. rend. 77, 1448) wurde 

 gefunden, dass die Zersetzung schon beim beginnendem Gliihen 

 anfangt. 



