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und zwischen jenen Stromen angenommen, welche Metallelek- 

 troden bei ungleichzeitigem Eintauchen zeigen. 



Wenn man nun die Tropfstrome mit der Ausbildung der 

 Doppelschichten an der Grenze von Metall und Elektrolyt in 

 Zusammenhang bringt und mittelst der Tropfelektroden das 

 Potential der Elektrolyte zu messen vorgibt, wird man erwarten 

 miissen, dass feste Me tall e sofort nach dem Eintauchen in ihrem 

 Potential mit dem der Tropfelektroden iibereinstimmen. 



Die hier beobachteten Verschiedenheiten der Potentiale bei 

 sehr kurzer und bei langer Beriihrungsdauer bieten keinen 

 Anhaltspunkt fur eine derartige Auffassung, da sogar der Gang 

 der Vorzeichen ein anderer ist als nach jenerTheorie der elektro- 

 capillaren Phanomene erwartet vverden durfte. 



Das c. M. Herr Prof. L. Gegenbauer in Innsbruck iiber- 

 sendet eine Abhandlung: »Uber die aus den vierten Ein- 

 heitswurzeln gebildeten prim are n ganzen complexen 

 Z a h 1 e n « . 



Das c. M. Herr Prof. H. Wei del iibersendet folgende zwei 

 Arbeiten aus dem I. chemischen Laboratorium der k. k. Uni- 

 versitat in Wien: 



1. »Uber die Esterificirung der Opiansaure«, von 

 Dr. R. Wegsch eider. 



Opiansaures Blei krystallisirt mit drei und mit zwei Mol. 

 Wasser. Die Krystalle der zweiten Modification sind nach 

 den Messungen des Herrn Dr. A. Kochlin monosymmetrisch 

 (a:b:c = 2-2028:1: 1-1637, (3 = 48° 18 ! 2). Beim Kochen mit 

 Jodmethyl und Methylalkohol liefert es etwas Opiansaure- 

 methyl-rp -ester, beim Erhitzen mit Jodmethjd auf 100° C. im 

 Einschmelzrohr etwas wahren Opiansauremethylester. 



Opiansaures Natron enthalt drei Mol. Krystallwasser. Beim 

 Erhitzen mit methylschwefelsaurem Natron und Methylalkohol 

 auf 180° C. liefert es normalen Opiansaureester. 



Das Chlorid der Opiansaure lasst sich am besten durch 

 Verreiben der Saure mit Phosphorpentachlorid und Erwarmen 



