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Diese Basen entstehen durch successives Anlagern und 

 wiederum Abspalten von Jodwasserstoff an Cinchonin. Dabei 

 hat sich das eigenthtimliche Resultat ergeben, dass es mitunter 

 nicht gleichgiltig ist, ob die Abspaltung mit Atzkali oder Silber- 

 nitrat erfolgt. Die nicht identificirten Basen werden vorlaufig 

 als [3- und y-Cinchonin bezeichnet. Der Ubergang des Cinchonins 

 in seine Isomeren wird durch folgende Tabelle erklart. 



Es vvandeln sich in Form der Jodwasserstoffadditions- 

 producte um: 



Cinchonin mit alkoholischer Kalilauge in . 



Cinchonin mit Silbernitrat in 



(3-Cinchonin mit alkoholischer Kalilauge in 



(3-Cinchonin mit Silbernitrat in 



Isocinchonin mit alkoholischer Kalilause in 



Cinchonin und 

 Isocinchonin 

 (3-Cinchonin und 

 Isocinchonin 

 (3-Cinchonin und 

 Isocinchonin 

 (3-Cinchonin und 

 Isocinchonin 

 y-Cinchonin und 

 Isocinchonin 



In der zweiten Abhandlung wird nachgewiesen, dass 

 Cinchonidin mit Jodwasserstoffsaure erwarmt ein Additions- 

 product der Formel C 19 H 22 N 2 0(HJ) 3 liefert, welchem eine jod- 

 haltige Base der Formel C 19 H 23 N 2 OJ zu Grunde liegt. Das 

 Additionsproduct spaltet, mit Silbernitrat oder Atzkali ervvarmt, 

 Jodwasserstoffsaure vollstandig wieder ab, wobei aber Cincho- 

 nidin nicht wieder regenerirt wird, und in den beiden Fallen 

 entstehen von einander wiederum verschiedene Basen, das (3- 

 und das y-Cinchonidin, deren Salze zum grossen Theil nicht 

 krystallisiren. 



Ferner iiberreicht Herr Prof. Ad. Lieben folgende vier 

 von Prof. Dr. Guido Goldschmiedt eingesendete Abhand- 

 lungen aus dem chemischen Laboratorium der deutschen Uni- 

 versitat in Prag: 



1. »Uber das Laudanin«, von Guido Goldschmiedt. 



Das Laudanin, dessen Formel nach Hesse C 20 H 25 NO 4 ist, 

 soil nach diesem Forscher optisch activ sein, wahrend das salz- 



