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diatliylather, sondem auch in bemerkenswerther Menge eine 

 Anzahl von athylreicberen Abkommlingen des Resorcins. Genauer 

 untersucbt wurde eine einbeitlicbe Substanz von der Ziisammen- 

 setzung eines Tetrathylresorcins. Sie enthalt bios eine Athoxyl- 

 gruppe und da sie in Kali unlosHch ist, kein Hydroxy!. 



Durcb Abspaltung des einen an Sauerstoff gebundenen 

 Atbyls verniittelst Salzsaure wird das Tetratbylresorcin in das 

 correspondirende Phenol CgHg (02115)30 (OH) ubergefUhrt, wel- 

 ches durch die Fahigkeit eine Mouonatrinm- und Monacetylver- 

 bindiing zu bilden als einatomiger „aromatiseher" Alkohol 

 charakterisirt erscheint. In diesem Korper ist deinnacb bios ein 

 Hydroxyl auzunehmen, wahrend das zweite Sauerstoffatom in 

 Form von Carbonyl dariii entbalten sein muss. Das Tetratbyl- 

 resorcin stellt sich in weiterer Folge als der Athylather 

 des secundar-tertiaren Triathylresorcins dar von der Structur: 

 I — -CH — CO — C(Ae)2 — C(OAe) = CAe — CH=:— , . DieVer- 

 theilung der an Koblenstoff gebundenen Athylgruppen in dieser 

 Formel wird vorlaufig uur durch Analogic erschlosseu, soil indess 

 spater experimentell direct nachgewiesen werden. 



Ausser dem Tetratbylresorcin Avurde ein gleicbfalls oliger 

 im Kali unloslicher Korper der ZusammensetzungCjgHjgOg isolirt, 

 der ein, durch Destination uicht zu spaltendes Oemenge zweier 

 isomerer Triatbylresorcine der Formeln . — =: OH — COAer= 

 rrCAe -COAe = CH- CH = - , und , — =CH — CO — C(Ae)2-^ 

 — C(OAe)=:CH — CH=— ^ zu sein scbeint. 



Gelegentlicb dieser Untersuchung wurde der bisber uur als 

 Flussigkeit bekauute Resorciudiatbylatber in krystallinischer 

 Form erbalteu und daraus sein Dibromsubstitutionsproduct in 

 zwei Isomereu dargestellt. 



Die iitbylirung des Orcins verlauft insoferu mit der des 

 Resorcins analog, als sicb bier wie dort ein Tetraatbylproduct 

 mit bloss einem Atboxyl bildet, fiir welches die Structur 

 ,_ - CH — CO — C( Ae)^- C(0 Ae) = C Ae - C(CH3) =: -| in An- 

 sprucb genommen wird. Durcb Salzsaure wird der sect. Tri- 

 atbylorcinatbylatlier in sein zugeboriges Phenol iibergefUbrt, 

 welches in derselben Weise wie das sec.-t Triathylresorcin naber 

 charakterisirt wird. 



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