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Pyridin liefert. In ganz ahnlicher Weise wie Ammoniak wirken 

 die priinaren Amine ein und warden so die Methyl- und Phenyl- 

 ammonchelidonsaure dargestellt, welche in ihven Eigen- 

 schaften und ihrem cliemiselien Verlialten der Ammonchelidon- 

 saure gleichen. Ganz anders dagegen verhalt sich das Dimethyl- 

 amin, welches Chelidonsaure in der gleichen Art wie raineralische 

 Basen zersetzt. 



Das Oxypyridin C^ H. ON ist ein schwerfllichtiger, in Wasser 

 sehr leicht loslicher Korper, der aiich ein leicht losliches Chloro- 

 platinat liefert. Das letztere mit Wasser gekoeht verwandelt 

 sich in ein dem Anderson'schen Pyridin doppelsalz analoges 

 Platinosalz. Durch Zinkstaiib wird das Oxypyridin zu Pyridin 

 reducirt^ durch Chlorphosphor in Chlorpyridin umgewandelt^ 

 welches selbst wieder durch Jodwasserstoff zunachst in Jod- 

 pyridin, dann in Pyridin iibergefiihrt werden kann. Brorn 

 liefert ein Dibromoxy pyridin. Jodmethyl verbindet sich mit 

 Oxypyridin zu einer Verbindung, aus der durch Kali oder Silber- 

 oxyd ein methylirtes Oxypyridin gewonnen wird, das dem 

 Oxypyridin in hohem Masse gleicht, und das auch durch Zer- 

 legung von Methylammonchelidonsaure beim Erhitzen erhalten 

 werden kann. Das methylirte Oxypyridin vermag seinerseits sich 

 mit Jodmethyl zu verbinden, doch gelingt es nicht aus dera Jodlir 

 die freie dimethylirte Ammoniumbase abzuscheiden; vielmehr 

 spaltet sich in diesem Falle Methylalkohol ab und man erhalt 

 wieder Methyl -oxypyridin. Das letztere gibt, ganz wie Oxy- 

 pyridin, mit Brom ein Dibromsubstitutionsproduct. 



Durch Behandlung des oben erwahnten Chlorpyridins mit 

 Natriummethylat erhalt man ein dem eben besprocheneu Methyl- 

 oxypyridin isomeres Methoxylpyridin, das sich von seinem 

 Isomeren wie vom Oxypyridin in seinen Eigenschaften und 

 Reactionen ziemlich scharf unterscheidet, dagegen dem Chlor- 

 pyridin und dem Pyridin selbst eng anschliesst. Durch starkes 

 Erhitzen wird es in das isomere Product, durch Behandlung mit 

 Jodwasserstoff in Jodmethyl und Oxypyridin iibergefiihrt. 



Die Verfasser schliessen theoretische Betraclitungen iiber 

 die Constitution der besprochenen Korper, sowie auch des 

 Pyridins an. 



