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Das w. M. HeiT Prof. v. Barth uberreiclit eine in seinem 

 Laboratorium von Herrn Dr. Guido Goldschmiedt aiis- 

 geflihrte Arbeit: „Untersuchungen iiber Papaverin." 

 (I. Abliandluug-.) 



Es wird gezeigt, dass bei der Oxydation mit iibermangau- 

 saurem Kalium aus Papaverin nachstehende Snbstanzen ent- 

 stehen: Die als priraares Oxydationsprodiict aufzufassende Pa- 

 paverinsaiire CjgHj^NO^, Veratrumsiiure, Hemipinsaure, a-Pyri. 

 dintricnrbonsaure, Oxalsanre, Ammoniak und Kohlensaure. 



Die Papaverinsaiire, von welcher eine Reihe von Salzen, die 

 Salzsaureverbindung-und eineNitroverbindiingbesclirieben werden, 

 ist zweibasiscb ; scbmeizendes Kalibydrat erzeugt aus ihr Proto- 

 katechnsanre, beim Erbitzen aiif ihren Schmelzpunkt spaltet sie 

 Koblensaure ab und es entstebt Pyropapaverinsiture Cj.HjgNO^. 

 Veratrin-Hemipin-urida-Pyridintricarbonsaureeutstebenjedesfalls 

 dureb weitere Oxydation der Papaverinsaure, welche ein Derivat 

 eines Pbenylpyridiiis zu sein scbeint, und der mit grosser Wabr- 

 scheinlicbkeit die durcb nacbstebendes .Scbema angedeutete 

 Structur zukommt: 



cohI Joch, 



COOH 

 COOH 



Die Ausbeuten sind als gute zu bezeicbnen, indem durch- 

 scbnittlicb an 50 Perc. des angewandten Papaverins an krystal- 

 lisirteu Oxydationsproducten gewonuen v^^erden. Der Umstand, 

 dass uuter anderen aucb a-Pyridintricarbonsaure gefuuden wurde^ 

 lasst es niclit unv^abrscbeinlich erscbeinen, dass diese Saure 

 auch beim Papaverin, so v^ie dies bei den Cbinaalkaloiden 

 erwiesenermassen der Fall ist, einem Cbinolin ibre Entstebung 

 verdankt, woriiber die Fortsetzung der Untersuelmng Aufscbluss 

 geben soil. 



