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und liefert ebenfalls diirch Versetzen rait Platinchlorid ein 

 schones Doppelsalz, welches, ebenso wie aucli das salpetersaiire 

 Salz die Verfasser naher untersuchten. 



Beim Verscbmelzen mit Kali wird ans dem Monoathylather 

 ein mit dem frUher erwahnten identisehes Dioxypyridin erhalten. 

 DasMonobrompyridin (C.H^BrN) verbalt sichgegeu alkoholiscbes 

 Kali ahnlich wie das Bibrompyridin und liefert den Athylatber 

 eines Oxypyridins, welches die Verfasser aiis diesem Korper 

 durch Eiuwirkung von Jodwasserstoffsaure hergestellt und mit 

 dem Yon Fischer und Renouf gewonnenen Oxypyridin iden- 

 tificirt haben. 



Der Umstand, dass dem Oxypyridin die Meta- (Nicotin- 

 saure) Stellung zukommt, sowie die Bildung des Bibrompyridins 

 aus dem Monobrompyridin beweist, dass auch das Bibrompyridin 

 ein Bromatom, mithin auch das Dioxypyridin eine Hydroxyl- 

 gruppe in der Metastellung enthalt. 



In der zweiten Abhandlung von Herrn Dr. Goldschmiedt 

 wird die Zusammensetzung des Papaverins endgiltig festgestellt 

 und nachgewiesen, dass demselben die urspriinglich von Merck 

 aufgestellte Formel Cg^HgjNO^ und nicht die spater von Hesse 

 vorgeschlagene C2(H2jNO^ zukommt. Als Beleg hiefiir werden 

 Analysen einer grossen Anzahl bereits bekannter und neuer 

 Salze, Doppelsalze und sonstiger Abkommlinge des Papaverins 

 aufgefuhrt, zu deren Darstellnng mit grosser Sorgfalt gereinigtes 

 Alkaloid gedient hatte, und zwar: Monobrompapaverin, Chlor- 

 hydrat, Bromhydrat, Jodhydrat, saures Sulfat, saures Oxalat, 

 Bichromat und Pikrinsaureverbindung des Papaverins. Von 

 Doppelsalzen wurden jene des Chlorhydrates mit Platinchlorid, 

 Quecksilberchlorid und Zinkchlorid untersucht, Schliesslich wird, 

 und zwar an der Jodmethyl-, Bromathyl- und Benzyl chloridver- 

 bindung gezeigt, dass auch die Alkylhalogenadditionsproducte 

 des Papaverins entgegen den Angaben in der neuesten Publi- 

 cation von Ad. Glaus und Hlietliu sich in ihrer Zusammen- 

 setzung von Papaverin als Cg^HgiNO^ ableiten. Die Mehrzahl der 

 beschriebenen Verbindungen zeichnet sich durch besondere 

 Krystallisationsfahigkeit aus, und wurden dieselben von Herrn 

 Heinrich Baron von Foullon der krystallographisch-optischen 

 Untersuchung unterzogen. 



