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das Nitrososulfhydantoin und ebenso die Nitrosothioglycolsaure 

 iiicht zu den eigentliclien Nitrosokorpern , sondern zu den soge- 

 nannten Isonitrosoverbindiingen und wird ibre Constitution 

 duiT'l! die Formeln: 



SH 

 N— OH iind C = N — OH 



COOH 



Reductionsversuche mit dem Isonitrososulfbydantoi'n liessen 

 die Bildung einer entsprechenden Araidoverbindung- erwarten, 

 durcb welches Mittelglied man zu einer Amidothioglycol- 

 saure gelangen konnte, die als nachstes niedriges Homologe 

 des Cysteins ein gewisses Interesse beanspruchen wtirde. Durcb 

 Zinn und Salzsaure, sowie durcb concentrirten Jodwasserstoff 

 wird das Isonitrososulfbydantoin nun zwar reducirt, aber gleicb- 

 zeitig aucb gespalten, indem Thiobarnstoff und Amidoessigsaure 

 entsteben : 



C3H3N3SO2 + 3H2 = C^KNOg 4- CSNgH,. 



Bezuglich analoger Versucbe in der Cg-Reibe wurde aus 

 /3-Jodpropionsaure und Tbiobarnstoff das Sulfhydanto'in dar- 

 zustellen versucbt, dabei aber die entsprecbende Sulfbydantoin- 

 saure oder Imidocarbamin - jS -thi omilcbsiiure erbalten: 



HN = CCNH^)— S— CH2— CH^— COOH. 



Diese bildet farblose Nadeln oder Prismen, gibt mit salpetriger 

 Saure kein Isonitrosoderivat und zerfallt beim Erbitzen mit 

 Barytbydrat in Cyanamid und j3-Tbiomilcbsaure. Bei der Ein- 

 wirkung von Kaliumcblorat und Salzsaure entsteben daraus 

 Harnstoff und die neue |3-Sulfonpropionsaure. 



Scbliesslicb wird noch liber ein Methylsulfbydantoin 

 bericbtetj 



HN=: C— S — CHg 



I I 



NCH3 — CO, 



