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Verfasser lernte Thatsachen kennen, welche mit der alten 

 von Liebermann imd Hamburger aufgestellten Formel sich 

 nicht mebr gut vereinbaren lassen, will aber vor Abschluss seiner 

 Versuehe keine neue Formel aufstellen. Bei der Bromirung 

 erhielt er das neuerdings von Li ebermann dargestellte Tribrom- 

 quercetin. Da aber die Zahlcn, namentlich beim Acetylderivat 

 nicht gut stimmen, kann dasselbe nicht bestimmt als Tribrom- 

 derivat des Quercetins angesehen werden. Hoher bromiren lasst 

 sich dasselbe nicht, vielmehr crhalt man Tribromphloroglucin. 

 Mit verdiinnten Alkalien liisst sich alles Brom als Bromwasser- 

 stoffsaure abspalten, eine Eigenschaft, welche das vermeintliche 

 Tribromquercetin mit dem Tibromphloroglucin gemein hat. Beim 

 Behandeln des in Eisessig aufgeschlemmten Quercitrins mit iiber- 

 schiissigem Brom erhalt man neben der oben bereits beschriebenen 

 Verbindung ein Derivat, dessen Acetylproduct auf die Formel 

 eines Pentabromoctacetyl- Quercetins , (Cg^HjgOj^ fur Quercetin 

 angenommen), stimmen wlirtle. Dieselbe Substanz erhalt man 

 auch bei der Einwirkung von liberschiissigem Brom auf trockenes 

 Quercetin. 



Die interessanten Zersetzungsproducte, die Hlasiwetz und 

 Pfaundler bei der Kalischmelze des Quercetins erhalten haben, 

 konnte Verfasser bei der Einwirkung verditnuter Alkalien nicht be- 

 kommen. Es entstehen dabei Protocatechusaure und Phloroglucin. 

 Die Zersetzuug nimmt denselben Verlauf bei der Oxydation des 

 Quercetin in alkalischer Losung durch den Sauerstoff der Luft. 

 Durch Kaliumchlorat und Salzsaurc wird hingegen der Phloro- 

 glucinrest ganz zerstort, so dass nur Protocatechusaure entsteht, 



Durch sorgfaltige Versuehe an achtQuercitrinenverschiedener 

 Herkunft weist der Verfasser nach, dass die bisherige Bestini- 

 mung der Menge des bei der Zersetzung des Quercitrins ent 

 stehenden Quercetins keine riclitigen Resultate ergeben haben. 

 Dies ist auch der Haupteinwand, der sich bis auf weiteres gegen 

 die Formel Cg^Hj^O,, machen liisst. Feruer wird gezeigt, dass 

 Quercitrin entgegen friiheren Angaben durch verdiinnte Essigsaure 

 zersetzt wird. Das Quercitrin lasst sich als solches acetyliren. 

 Weitere Versuehe mit Quercitrin und Quercetin behalt sich Ver- 

 fasser vor. 



