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mengesetztes Tetrahydroproduct, aus dem beim Verschmelzen 
mit Atzkali Paraoxybenzoésiure (C,H,O,) gewonnen werden 
konnte. Durch diese Thatsache ist die Parastellung der OH- 
Gruppe im Oxyphenylchinolin sichergestellt und mithin ist das 
Amidophenylehinolin als Para -Amido-«-Phenylchinolin zu 
betrachten. 
Das nebenbei entstehende neue Dichinolyl besitzt die Py.-B,- 
Stellung, weil es aus Para-Amido-«-Phenylchinolin durch die Ein- 
wirkung von Glycerin und Schwefelsiure direct gewonnen wer- 
den kann. Der Verfasser beschreibt behufs genauer Charakterisi- 
rung dieses Dichinolyls eine Anzahl von Verbindungen und Sub- 
stitutionsproducten. 
2. ,Untersuchungen tiber die Hanfélsiure.“ (II. Ab- 
handlung.) Von Herrn K. Hazura. 
Durch Einwirkung von Brom auf Hanfélsiure wurden zwei 
gut charakterisirte Bromproducte erhalten, von welchen der eine, 
das Hanfélsiiuretetrabromid, bei 114—115° C. schmilzt und in 
perlmutterglinzenden Blattchen krystallisirt, wihrend der durch 
weitergehende Bromiirung erhaltene Kiérper bei 177° schmilzt 
und als Dibromhanfélsiiuretetrabromid angesprochen wird. 
Aus den Analysen dieser Producte wird fiir die Hanfélsiure 
die Formel C,,H;,0, statt der bisher angenommenen C,,H,,0, 
gefolgert. 
Ferner wird die bisher zu C,,H,,O,, angenommene Sativin- 
siure aufgeklirt und gezeigt, dass dieselbe als eine ,,Tetraoxy- 
stearinsiure“ anzusehen ist. 
Durch Einwirkung yon nase. Wasserstoff auf das Hanfdl- 
siuretetrabromid wird wohl das Brom eliminirt, jedoch keine 
gesittigte Fettsiure gebildet, sondern Hanfdlsiure regenerirt. 
3. ,Uber trocknende Olsiuren.“ Von den Herren 
K. Hazura und A. Friedreich. 
Diese Untersuchung behandelt zuerst das Verhalten von 
Mohndl- und Nussdlsiiure gegen Kaliumhypermanganat und Brom. 
Aus den erhaltenen Oxydations- und Bromproducten wird die 
Identitét der Mohn- und Nussilsiure mit der Hanfélsiiure 
gefolgert. 
