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Wesentlich abweichende Resultate wurden bei der Oxydation 
der Leinélsiure mit Kaliumhypermanganat erhalten. Je nach der 
Concentration der Lésungen entstand bei der Oxydation der 
Leinélsiure: Sativinsiure C,,H,,0,(OH),, Sativin- und Linusin- 
siure, letztere: C,,H,,0,(OH),, ferner Azelainsiure: C,H,,0,. 
Auch das Verhalten von Brom gegen Leinélsiure ist ein, 
von dem Verhalten desselben gegen die ungesiittigte , Siure“ des 
Hanf-, Mohn- und Nusséls verschiedenes. Aus Brom und Lein6l- 
siure konnte nur ein Hexabromproduct erhalten werden, welches 
mit dem Dibromhanfélsiuretetrabromid identisch ist. 
Dieses Hexabromproduct gibt mit Z, und HCl in alko- 
holischer Lisung behandelt, eine ungesittigte, fliissige Fettsdiure 
der Formel C,H», 60,, welche bei einem Oxydationsversuche 
eine Siure liefert, die um 200° C. schmilzt und mit Linusinsdure 
identisch sein diirfte. Letztere wird aufgeklirt und gezeigt, dass 
sie eine Hexaoxyfettsiure vom Kern C,, ist. 
Die aus dem kiuflichen Leinél dargestellte fliissige Fettsiure 
gab eine viel héhere Jodzahl, als die fiir C,,H,,0, zu 181°5 
berechnete. Daraus wird gefolgert, dass die sogenannte Leindél- 
siiure des Leinéls neben einer Siiure C,,H,,0, wahrscheinlich 
noch eine Siiure der Reihe C,,H>, O02 enthalt. 
Ferner tibersendet Herr Prof. v. Barth folgende drei Ab- 
handlungen aus dem chemischen Laboratorium des Herrn Prof. 
Nencki in Bern: 
1. ,Uber die Menge des bei der Spaltung des Himo- 
globins in Eiweiss und Himatin aufgenommenen 
Sauerstoffes* von Herrn Max Lebensbaum. 
2. ,Indol aus Dichtoraéther und Anilin“ von Herrn 
J. Berlinerblau. 
3. ,Uber die bei der Indolbildung aus Dichlordther 
und aromatischen Aminen entstehenden 
Zwischenproducte“, von den Herren J. Berlinerblau 
und. EF olikiey. 
