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Das w. M. Herr Prof. L. v. Barth tiberreicht drei in seinem 
Laboratorium ausgefiihrte Arbeiten: 
1. ,Untersuchungen. tiber Papaverin.“ (V. Abhand- 
lung), von Herrn Dr. Guido Goldschmiedt. 
Nach einer modificirten Methode gelingt es Papaverin in 
der Weise zu oxydiren, dass unter den bereits bekannten Oxy- 
dationsproducten die Dimethoxyleinchoninsiiure in etwas 
grésseren Mengen sich bildet. Es wird deren Salzsiureverbindung 
und das Chloroplatinat beschrieben. Beim Erhitzen auf den 
Schmelzpunkt zersetzt sie sich in Kohlensiure und Dimethoxyl- 
ehinolin. Jodwasserstoff spaltet die Methyle ab und es ent- 
steht Dioxycinchoninsadure, die wie die «-Oxycinchoninsiure 
(Xantochinsaure) die Kigenschaft hat, gelbe Verbindungen zu 
liefern. Neben den friiher beschriebenen Spaltungsproducten des 
Papaverins wurde nun noch eine neue Verbindung von der Zu- 
sammensetzung C,,Hj,NO, aufgefunden, die durch Kalilauge 
quantitativ in Hemipinsdure und Ammoniak zerlegt wird. Sie ist 
nicht identisch mit einer der von Liebermann entdeckten Sub- 
stanzen gleicher Zusammensetzung, dem Opianoximsiure- 
anhydrid oder dem Hemipinimid. Sie wird vorlaufig Hemipin- 
isoimid genannt und verdankt ihre Entstehung jedenfalls einem 
secundiren Vorgange. Schliesslich werden Chlorhydrat, Pikrat 
und Chromat des Dimethoxylehinolins beschrieben. 
2. ,Uber Pyrenolin‘“, von stud. chem, Rudolf Jahoda. 
Durch die Glycerincondensation entsteht aus Amidopy ren 
eine dem Chinolin analog zusammengesetzte Base C,,H,,N das 
Pyrenolin. Verfasser beschreibt deren Chlorhydrat, Chloro- 
platinat, Sulfat, Pikrat und Jodmethyladditionsproduct. 
3. ,Uber Diamidopyren“, von stud. chem. Rudolf Jahoda. 
Durch Reduction des Dinitropyrens wurde das Diamidopyren- 
Chlorbydrat erhalten und daraus auch das Sulfat dargestellt. Die 
freie Base ist sehr unbestiindig und konnte in reinem Zustande 
nicht isolirt werden. 
Herr Prof. vy. Barth iiberreicht ferner zwei Abhandlungen 
der Herren M. H6nig und St. Schubert aus dem Laboratorium 
