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Der Verfasser hat schon friiher gezeigt, dass sehr verdtinnte 
Salzsiiture das Colchicin unter Methylabspaltung in Colchicein 
umwandelt. 
Hierbei wird nur ein Methyl durch Wasserstoff ersetzt, denn 
die nun am Colchicein ausgefiihrte Methoxylbestimmung ergab 
darin noch drei —OCH,-Gruppen. 
Dasselbe Methyl, und blos dieses, wird durch Natrium 
ersetzt, wenn man Colchicin mit verdtinnter Natronlauge kocht. 
Es entsteht hiedurech Colehiceinnatrium. 
Dieser Vorgang kann nicht anders als eine wahre Verseifung 
aufgefasst werden. 
Somit ist Colchicein eine Carbonsiure und Colchicin ihr 
Methylester. 
Die Existenz der Carbmethoxylgruppe —COOCH, wird 
vollends sichergestellt durch die vermittelst alkoholischen 
Ammoniaks bewirkte Uberfiihrung des Colchicins in eine Ver- 
bindung C,,H,,(OCH,),(NH,)NO,, das Colchicamid, welches sich 
von der Muttersubstanz blos durch den Ersatz der durch Alkali 
verseifbaren Methoxylgruppe durch NH, unterscheidet. Die neue 
Verbindung verhilt sich wie ein Siureamid. Denn dureh Atz- 
natron wird sie in NH, und die einbasische Siure Colchicein 
tibergefiihrt. 
Die drei Methoxylgruppen im Colchicamid wurden quantita- 
tiv nachgewiesen. 
Durch Erhitzen mit stiirkerer Salzsiiure wird aus Colchicein 
ein Molekiil Essigsiure abgespalten. Dieses und somit auch das 
Colchicin enthilt demnach eine Acetylgruppe. Dadurch, dass bei 
dieser Reaction in ihrem weiteren Verlaufe auch die drei Metho- 
xylgruppen vollstiindig abgespalten werden, entsteht die Colchi- 
cinsiure C,,H,,N(OH),COOH. Indess wurden auch Verbindungen 
isolirt, welche ihrer Zusammensetzung nach zwischen Colechicein 
und Colchicinsiiure stehen, und zwar: Trimethylcolchicinsiure 
C,,H,,N(OCH,),COOH, welche durch blosse Abspaltung von 
KEssigsiure und Dimethyleolchicinsiure C,.H,, N(OCH;),(OH). 
COOH, die durch Eliminirung von Acetyl und einem Methyl aus 
Colchicein gebildet wird. 
Durch den Austritt von Acetyl wird der vorher nur in sehr 
geringem Mafse bemerkbare basische Charakter des Colehiceins 
