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beimedererTemperatureincompacterKrystallkuchen,beiZimmev- 

 iemperatur ein dickes wasserklares 01, welches zwischen 204 und 

 208° unzersetzt destillirt. 



Aus Isovaler- und Isobutyraldehyd entsteht das Isobutyl-Iso- 

 propyl-Methylenglykol 



^^sXcH-CH,— CHOH 



^!!3\cH— CHOH 

 CH3/ 



'das in Schuppen krystallisirt und bei 80—81° schmilzt; aus dem 

 Gemenge von Benzaldehyd und Isobutyraldehyd das Phenyl-Iso- 

 propyl-Aethylenglykol 



an.— CHOH 



^S^XcH— CHOH 



CH3/ 



eine aromatisch riechende, bei 81 — 82° schmelzende Substanz. 



Diese Glykole sind sammtlich inWasser, Alkohol und Ather 

 loslich und lassen sich unzersetzt destilliren. 



2. Einwirkung vonPhosphortrichloridauf Aldehyde. 



Den Aldehyden kommt, wie Hevr Dr. Fo ss ek beim Propion- 

 Isobutyr-Isovaler- und Benzaldehyd nachweist, die allgemeine 

 Eigenschaft zu, mit Phosphortrichlorid und Wasser behandelt, 

 Phosphorhaltige orgauische Sauren zu geben, welche mit den 

 Athersauren der Phosphorsaure isomer sind, aber nicht als Deri- 

 vate der Phosphorsaure betrachtet werden konnen. Diese Sauren 

 sind krystallinisch, luftbestandig, nicht hygroscopisch, losen sich 

 leicht in Kalilauge und Wasser, schwerer in Alkohol und Ather. 

 Mit Wasserdampf sind sie nicht fluchtig. Beim Erhitzen schmelzen 

 sie, beim Glilhen hinterlassen sie einen schwarzen Riickstand. 

 Die stark sauer reagirende wasserige Losung gibt mit Silbernitrat 

 keinen, die mit Ammoniak ueutralisirte einen weissen Nieder- 

 schlag, der sich in Ammon und Salpetersaure lost. Mit iiberschiis- 

 siger wasseriger Kalilauge durch mehrere Stunden gekocht, 

 wird keinerlei Zersetzung der Saure hervorgerufen. 



Der durch Eiuwirkuug von Phosphortrichlorid auf Isobutyr- 

 aldehyd entstandenen Saure, welche in Korneru krystallisirt und 



