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entstehen, die Substituente R also die Amidogruppe der Imido- 
gruppe vorzieht, miissen bei der Addition von primiiren Basen 
zu Dicyandiamid Biguanide von der Constitution 
RHN.CNH.NH.CNH.NH, 
gebildet werden. Dadurch ist die Structur von Methyl.-, Athyl.-, 
Isobuthyl-, Allylbiguanid festgestellt, ftir das Phenylbiguanid 
Bamberger’s Formel C,A,HN.CNH.NH.CNH.NH, bestitigt. 
Einige Salze von Dia&thyl- und Diphenylbiguanid werden be- 
schrieben. 
In der iibersandten zweiten Abhandlung werden folgende 
Beobachtungen mitgetheilt: 
1. Pikrinsaures Guanidin bildet einen gelben, schwer- 
léslichen Niederschlag, welcher zur Erkennung und Bestimmung 
der Base dienen kann. Er entsteht noch bei Anwendung ziemlich 
verdiinnter, z. B. '/,,°/,iger Guanidinlésungen fast augenblicklich. 
Die Guanidinpikratkrystalle sind (besonders nach dem Umkry- 
stallisiren aus heissem Wasser) von sebr charakteristischem Aus- 
sehen. 
2. Beim Zusammenbringen von Guanidin mit kalter tiber- 
schiissiger Natriumhypobromitlésung werden zwei Drittel 
des Guanidinstickstoffes frei, das dritte N- Atom bildet héchst- 
wahrscheinlich Cyansiure: 
NH, .CNH.NH, +0, = N,+2H,0+CONH. 
3. Guanidin konnte nicht in Faulniss tibergefiihrt werden. 
Es wirkt schwach antiseptisch. 
Selbstandige Werke oder neue, der Akademie bisher nicht zuge- 
kommene Periodica sind eingelangt: 
James Lindsay, M. A., B. D., B. Se. Notes on the Geology of 
Ayrshire. Glasgow, 1890; 8°. 
