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entsteht, wenn man die der Opiansaure correspondirende Phtal- 
aldehydsiiure in gleicher Weise mit Cyankalium behandelt. 
Bei der Einwirkung von Jodwasserstoff werden die vicr 
Athoxyle in Hydroxyle verwandelt. Alkoholisches Kali verwandelt 
den neuen Kérper je nach Umstiinden in die zweibasische Siiure 
CHT O755 Tetramethoxyldiphtalylsiiure, der nachstehende 
Structurformel zugeschrieben werden muss 
CHe 9 So 1 SOG: 
I | 
CH,0 it ee eg Nocn, 
coon woow-\ 
oder in die dreibasische Tetramethoxylbenzhydroltricarbonsiure 
(CH, 0), C,H, —COOU 
\o OH 
7 COOH 
(CH30)2C¢H2— COOH 
dic als Derivat der Benzilsiiure angesehen werden muss. 
Die Erklarung, auf welche Weise die Verbindung ©,,H,.0, 
bei der Reaction entstelit, macht Schwierigkeiten, wenn man dem 
: —COH 
Apiansiureester die Formel (CH,0),0,0 , zuschreibt; 
5 Gee \ > ’ 
—COOC,H, 
der Vorgang erscheint aber leicht verstindlich, wenn man annimmt, 
dass er in diesem Falle in der automeren Form 
_ GUC, 
iH 
(CH,0 jg Cg Hs No 
sei(()) 
i 
0 
reagire, welche auch schon anderen Umsetzungen zu Grunde 
gelegt worden ist. 
Die Substanz C,,H,,O, scheint Tetramethoxylhydrodiphtaly| 
zu sein, 
2. ,Uber die Reactionsproducte von Benzylamin und 
Glycolchlorhydrin*, von Prof. G. Goldschmiedt und 
Dr, R. Jahoda. 
In der Reactionsmasse der im Titel genannten Substanzen 
wurde an krystallisirten Substanzen salzsaures Benzylamin nach- 
(Anzeiger Nr. V.) 6 
