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musste. Weitere Versuche bezwecken die Einwirkung des fett- 
spaltenden Fermentes auf andere Ester als die Triglyceride der 
héheren Fettséuren festzustellen, als vorliufige Mittheilung sind 
die Versuche mit Palmitinsiure-Cetylester angegeben. 
Das ec. M. Herr Prof. H. Weidel in Wier iibersendet eine 
Arbeit aus dem chemischen Laboratorium der k. k. deutschen 
Universitat in Prag: ,Uber eine neue aus dem Pyridin 
erhaltene Base“, von Franz v. Hemmelmayr. 
Herr Prof. Dr. Guido Goldschmiedt iibersendet vier 
Arbeiten aus dem chemischen Laboratorium der k. k. Hochschule 
fiir Bodencultur. 
1. ,Uber Derivate der Metahemipinsiure*, von Otto 
Rossin. 
Verfasser hat die im Titel genannte Saure, welche von 
Goldschmiedt bei der Oxydation des Papaverins aufgefunden 
worden ist, eingehender untersucht. Es wurde das saure und 
neutrale Silbersalz, der saure und neutrale Athylester dargestellt. 
Beim Kochen mit coneentrirter Salpetersiiure werden beide Carb- 
oxyle abgespalten und es entsteht ein schén krystallisirendes 
Dinitroveratrol. Jodwasserstoffsiure spaltet zwei Methylgruppen 
ab, wodurch eine neue Dioxyphtalsiure (OH:OH: COOH: COOH 
= 1:2:4:5) gebildet wird, deren saurer und neutraler Athyl- 
ester ebenfalls beschrieben werden. 
2. ,Uber einige Derivate des Paraphenylbenzo- 
phenons“, von Gustav Koller. 
Ausgehend von dem von Goldschmiedt im Jahre 1882 
dargestellten Paraphenylbenzophenon wurde das Oxim dieses 
Ketons bereitet und Versuche angestellt, das stereochemisch 
Isomere desselben zu erhalten, die jedoch ohne Erfolg waren. 
Das Oxim wurde durch die Beckmann’sche Umlagerung in ein 
isomeres Sdureanilid umgelagert, welches, hydrolytisch gespalten, 
Parapheiiylbenzoésdure und Anilin lieferte. Es ist hiedurch die 
riumliche Configuration des Oxims festgestellt. 
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