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Das Dimethylalloxan-Kaliumhydrosulfit krystalli- 
sirt in vierseitigen, zum Theil 1[ ]Ctm. grossen, mitunter treppen- 
artig aufgebauten Tafeln und hat die Formel C,H,KN,SO,. 
Fiir die Amalinsiiure wird die in fast allen Hand- und 
Lehrbiichern vorkommende falsche Formel C,,H,,N,O, corrigirt 
in die richtige C,,H,,N,Os. 
Durch Behandlung yon in kochendem Wasser suspendirter 
Amalinsiure mit H,S wurde Dimethyldialursdure erhalten; 
durch Zusammenmischen von gleichen Molekiilen der Lésungen von 
Dimethyldialursiure und Dimethylalloxan wurde synthetisch 
Amalinsiure dargestellt, welche dadurch als ein Kérper von der 
Constitution: 
NCH,—CO OH CO—NCH, 
/ | | 
CO C————C CO 
| / | 
non,—co 19° co_nen, 
erkannt wird; ihre Bildung erfolgt quantitativ. 
Das Theobromin in gleicher Weise mit Salzsiiure und 
chlorsaurem Kalium behandelt, verhilt sich analog und gibt die 
entsprechenden homologen Substanzen. In den Ather gehen 
1. Monomethylalloxan, 2. die dem Apocaffein entsprechende 
Substanz, welche Apotheobromin genannt wird, bei 185° 
schmilzt und beim Kochen ebenfalls unter Kohlensiiureabspaltung 
zerfallt. 
Das Monomethylalloxan-Kaliumhydrosulfit hat die 
Zusammensetzung C,H,.KN,SO,.H,O und krystallisirt in glas- 
hellen monoklinen Siiulen. 
Durch Reduction des Monomethylalloxans erhilt man die 
Amalinsiure des Theobromins oder das Dimethylallo- 
xantin, das die Zusammensetzung C,,H,,N,O,.4H,O hat und 
in Schuppen krystallisirt; es zeigt alle Reactionen der Alloxantine. 
Die Untersuchungen werden fortgesetzt werden. 
Die Herren Dr. J. M. Eder und G. Ulm in Wien iibersenden 
eine Abhandlung: ,Uber das Verhalten von Quecksilberjodid zu 
unterschwefligsaurem Natron“. 
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