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1. Vanillin. Es ist dies jener Kérper, welcher die von Wiesner 
entdeckten Holzstoff-Reactionen (Gelbfiirbung durch schwe- 
felsaures Anilin, Violettfirbung durch Phloroglucin und 
Salzsiiure) und auch die itibrigen Holzstoff-Reactionen (mit 
Pyrrhol, Indol, Resorein Brenzeatechin etc.) bedingt. Das 
Vanillin ziihlt mithin zu den verbreitetesten Pflanzenstoffen, 
Selbst im morschen Holze und in der Braunkohle lisst sich 
Vanillin noch nachweisen. 
2. Kin Koérper, welcher die Reactionen des Coniferins zeigt. 
3. Eine im Wasser lisliche Gummiart. 
4, Eine im Wasser lésliche, durch Salzsiure sich gelbfairbende 
Substanz, die mit den drei schon genannten nicht identisch ist. 
Ausserdem enthalten die verholzten Gewebe (also z. B. auch 
Hollundermark) das von Thomson im Holze entdeckte _,,Holz- 
gummi“. 
In welcher Beziehung diese Kérper zu dem hypothetischen 
Lignin stehen, kann auf Grund der gemachten Untersuchungen 
nicht entschieden werden. Allein die Art und Weise, wie sich 
dieselben einer nach dem anderen aus dem Holze durch Wasser 
entfernen liessen, macht es wahrscheinlich, dass das, was man 
Lignin nennt, ein Gemenge von mehreren chemischen Individuen 
darstellt. 
Das ec. M. Herr Prof. E. Ludwig iibersendet eine in seinem 
Laboratorium von Herrn Dr. Sigmund Lustgarten ausgefiihrte 
Arbeit: ,,Uber den Nachweis von Jodoform, Naphtol und Chloro- 
form in thierischen Fliissigkeiten und Organen.“ 
1. Penolalkali und Resorcinalkali bilden mit Jodoform in der 
Warme Rosolsiure. Dieser Vorgang kann als empfindliche 
Reaction auf Jodoform beniitzt werden, die noch 0:2 bis 
0-3 Mgr. reines Jodoform nachzuweisen erlaubt. Im Harne 
kiénnen durch sie noch 2, im Blute 4—5 Mgr. nachgewiesen 
werden. 
2. Naphtol in starker Kalilauge gelést, Chloroform oder Choral- 
hydrat versetzt und gelinde erwirmt, gibt voriibergehend 
eine berlinerblaue Firbung, was als empfindliche Reaction 
auf Naphtol zu verwenden ist. Im Harne konnten auf diese 
Weise noch 0:016 Grm. nachgewiesen werden. 
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