158 
Die drei Oxychinoline entstehen iibereinstimmend durch 
Erhitzen von Amido- und Nitrophenol, Glycerin und Schwefel- 
siiure; die Reindarstellung ist bei dem -o- Oxychinolin (aus -o- ° 
Amidophenol) sehr leicht und gelingt schon durch Destillation 
mitWasserdampf, umstiindlicher ist sie beim —p—, einigermassen 
schwierig beim—m— Oxychinolin, welch letztere beide mit W asser- 
dampf nicht fliichtig sind. Von den drei Oxychinolinen wurden Acetyl- 
und Benzoylverbindungen, Nitro-, Bromderivate, Metallverbin- 
dungen und Salze dargestellt; es hat sich dabei gezeigt, dass das 
-o-Oxychinolin wesentlich Di—, die anderen unter denselben 
Bedingungen Monosubstitutionsproducte liefern. Letztere besitzen 
noch ziemlich stark basische Eigenschaften. 
Alle drei Oxychinoline addiren Wasserstoff, die additionelle 
Verbindung des —p— Oxychinolins mit gelinden Oxydations-" 
mitteln wie Eisenchlorid gekocht, spaltet Ammoniak ab und geht 
in einen nicht basischen dem Chinon tiiuschend Ahnlich riechen- 
den Kérper tiber. 
II. ,,Uber Derivate des Dipyridyl’s“, von Zd. H. Skraup und 
G. Vortmann. 
Das m-Phenylendiamin geht mit m-Dinitrobenzol, Glycerin 
und Sehwefelsiiure erhitzt nicht in Amidochinolin iiber, sondern 
in eine Base der Formel C,,H,N,, die ihres weiteren Verhaltens 
halber Phenantrolin genannt wird, bei gewéhnlicher Temperatur 
starr und wohlkrystallisirt ist, meist einsiurig auftritt und sich 
unter Anderem dadurch auszeichnet, dass sie mit Brom eigenthiim- 
liche zum Theil complicirte Additionsproducte liefert, sehr schwer 
aber von Brom substituirt wird. 
Bei vorsichtiger Oxydation geht sie nahezu quantitativ in 
eine Siure C,, H, N,O,, die Dipyridyldicarbonsiure, iiber, die 
priichtig krystallisirt, saure und neutrale Salze, dann Verbindungen 
mit Mineralsiuren und Platinchlorid liefert, die zum Theil ein- 
gehend untersucht worden sind, mit Eisenvitriol eine charakteri- 
stische Rothfiirbung gibt und bei 217° uancorr. schmilzt, wobei 
sie, wie auch schon beim liingeren Erhitzen auf 190°, in eine 
zweite Siture die Dipyridylmonocarbonsiiure, vom Schmelzpunkt 
182:5—184 iibergeht, die gleichfalls priachtig krystallisirte 
Salze gibt. 
