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eines der ersteren Kirper reagirt, indem unter Wasserabspaltung 
Derivate des Triphenylmethans entstehen. Der Vorgang verliuft 
nach derselben Gleichung, welche A. Baeyer fiir die Reaction 
der Aldehyde auf Phenole als allgemein giltig gegeben hat und 
ist in gewissem Sinne analog der Bildung von Phenolphtalein. 
Die neuen isomeren Producte sind nach der Formel: 
OH 
a € i; OCH: 
C —C,H, (OH), = ©, Hy, O, 
\ C,H, (OH), 
. H 
zusammengesetzt und werden Pyrogallovanillein respective Phloro- 
glucinvanillein genannt. Sie sind farblos und krystallinisch und 
werden durch Spuren von Salzsiiure, die quantitativ nicht mehr 
bestimmbar sind, intensiv gefirbt, das erstere blau, das letztere 
feurig-roth. Beide Verbindungen spalten sehr leicht, schon beim 
Stehen iiber Schwefelsiiure Wasser ab, indem sich zwei Mol. 
m einem anhydridartigen Kérper vereinigen nach der Gleichung: 
aC, ,0,) = C,,H5,0,, + 4.0. Dieser letatere’ Vorgang’ er- 
innert an das Verhalten von Katechin und anderen Farbstoffen, 
wie der Verfasser schon friiher beobachtet und mitgetheilt hat. 
2. ,Uber die Einwirkung von schmelzendem Atznatron auf 
Orcin und Gallussiure“, von den Herren Prof. L. v. Barth 
und J. Schreder. 
Die Verfasser berichten, dass Orcin in der Natronschmelze 
nur schwer angegriffen werde, dass man aber nach lingerem 
Schmelzen daraus Phloroglucin, Resorcin, etwas Brenzkatechin 
und einen Kérper C,,H,,0, wahrscheinlich symmetrisches Tetra- 
oxydiphenylmethan erhalte. Bei noch linger fortgesetzter Ein- 
wirkung erhilt man wesentlich nur Phloroglucin. Diese Beob- 
achtungen stehen im Einklange mit den von den Verfassern schon 
friiher mitgetheilten, das Verhalten aromatischer Kérper in der 
Natronschmelze betreffend. 
Aus Gallussiure erhielten sie vornehmlich Pyrogallol, wenig 
Phloroglucin und ganz geringe Mengen Hexaoxydiphenyl. 
Letzteres konnte nicht niher characterisirt werden, weil trotz 
mannigfacher Abinderungen der Versuchsbedingungen die Aus- 
beute eine minimale blieb. Endlich erwihnen die Verfasser noch, 
