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kein Pyroguajacin ist, constatiren. Dieses Gemisch wirkt auch 
auf Guajakonsiiure unter Bildung krystallisirter Zersetzungs- 
producte ein. Aus beiden Substanzen lassen sich durch Essig- 
siureanhydrid Acetylproducte darstellen. Verfasser behilt sich 
vor, alle Bestandtheile des Guajakharzes genauer zu studiren 
und will die Zersetzung mittelst Essigsiiure und Salzsiiure auch 
beim Pyroguajacin versuchen. 
2. Uber die Einwirkung von salpetriger Siure auf Guajakol*. 
Bei der Einwirkung von salpetriger Siure auf Guajakol nach 
der Methode von Gruber und Barth entsteht sehr viel Dinitrogua- 
jakol und nur sehr wenig Carboxytartronsiiure. Das Dinitrogua- 
jakol ist ein Koérper, der der Pikrinsiure sehr ahnlich sieht und 
auch fast denselben Schmelzpunkt besitzt (122—123°). Dureh 
Analysen ist aber fiir diese Substanz sicher die Formel eines 
Dinitroguajakols nachgewiesen worden. Dieselbe wurde mit Zinn 
und Salzsiiure reducirt und da die salzsaure Verbindung nicht 
schién rein zu erhalten war, die Zinndoppelverbindung analysirt. 
OH 
Sie hat bei 100° die Zusammensetzung C,H,OCH, .2HC1.SnCl, 
(NH,), 
+H,0. Die Lisung derselben sowie die der salzsauren Verbindung 
fiirbt sich, mit Luft geschiittelt, schén roth. Mit Brom und Wasser 
gibt das salzsaure Diamidoguajakol die von W eidel und Gruber 
beim Triamidophenol beobachtete Reaction. Das gebildete Hexa- 
bromaceton wurde durch die Analyse als solches identificirt, 
wiihrend das Bromdichromazin nicht ganz rein erhalten werden 
konnte. Fiir das Dinitroguajakol hiilt der Verfasser mit Riicksicht, 
auf die Analogie mit der Pikrinsiiure die Stellung: 
( Ot (1) 
0.CH, (2 
CoH! NO, a) 
NO, (6) 
fiir nicht ganz unwahrscheinlich. s 
Durch directen Versuch wurde constatirt, dass die Carboxy- 
tartronsiiure durch die Einwirkung der salpetrigen Saéure auf 
Guajakol selbst und nicht auf das Nitroproduct entsteht. 
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