271 
Das w. M. Herr Prof. E. Suess tiberreicht eine Abhandlung 
des Herrn Dr. BR. Canaval in Klagenfurt, betitelt: ,Das Erd- 
beben von Gmiind am 5. November 1881.“ 
Das w. M. Herr Prof. Ritter von Barth tiberreicht eine in 
seinem Laboratorium ausgefiihrte Arbeit der Herren Dr. H. 
Weidel und M. Russo unter dem Titel: ,Studien iiber das 
Pyridin“. 
Die Verfasser haben die von Anderson vor Jahren ausge- 
fiihrte Kinwirkung des Natriums auf das Pyridin wiederholt und 
gefunden, dass das Hauptproduct der Keaction, welches And er- 
son Dipyridin nennt, nicht nach der yon ihm angegebenen Formel 
C,,H,,N, zusammengesetzt ist, sondern die Formel C,,H, N, 
besitzt. In Folge dessen ist das Anderson’sche Dipyridin mit 
dem kiirzlich von Skraup und V ortmann entdeckten Dipyridyl 
isomer. 
Um dieses Isomerieverhiltniss auszudriicken, haben die 
Verfasser den Namen Dipyridin in y-Dipyridyl umgeiindert. 
Sie beschreiben eine Reihe von Salzen desselben, welche 
die neue Formel bestitigen. 
Das y-Dipyridyl addirt zwei Molekiile Jodmethyl, hat daher 
den Charakter einer tertidren Diaminbase. 
Bei der Oxydation liefert es quantitativ [sonicotinsiure. 
Von hohem Interesse ist das Resultat der Einwirkung von 
nascirendem Wasserstoff auf das y-Dipyridyl. Hierbei entsteht ein 
sechstach hydrirtes Product (C,,H,,N,), welches mit dem in der 
Natur vorkommenden Nicotin isomer ist. Die Verfasser nennen 
die Base Isonicotin und beschreiben eine Reihe von Verbindungen 
desselben. Gleich dem Nicotin verbindet sich das Isonicotin mit 
zwei Molekiilen Jodmethyl. 
Das Nicotin liefert bei der Oxydation Nicotinsaure, die neue 
Base, die mit dieser isomere Isonicotinsaure. 
Die physiologischen Wirkungen des Isonicotins, welches in 
seiner Giftigkeit dem Nicotin nachsteht, hat Herr Hofrath vy. 
Briicke ermittelt. ‘ 
