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zerfiillt bei laugerer Eiuwirkimg- vou Kalilaugc iu Hemipin- 

 saure und Beuzylamiu. Die Same Cj^Hj^NOj ist daher eine 

 der beideu moglicben Benzylbemipinamiusauren, die 

 Verbindung Cj.Hj.NOg, aus weleber sie eutsteht, eines der drei 

 moglicben Benzylbemipinimide. 



Die Oxydation des Papaveriuatbylbromids lieferte 

 ganz analoge Kesultate. 



Dieses auffallende Verbalten bracbte deu Verfasser auf die 

 Vermutbung, dass das Papaverin kein Cbinolin-, sondem ein 

 Isocbinolinderivat ware. Um die Ricbtigkeit dieser Vermu- 

 tbung zu priilen, wurde das von ibm aus Papaveraldin dar- 

 gestellte sogeuanute Dimetboxylcbiuoliu oxydirt und als 

 Oxy dationsproducte H e m i p i u s ii u r e und C i n c b o'm eronsaure 

 aufgefunden. Demnacb muss die Base wirklicb ein Dimetboxyl- 

 isocbinolin sein und aucb das Papaverin leitet sicb vom 

 Isochinolin ab. Es ist das erste Alkaloid, bei welcbem diese 

 Beziebung erkaunt ist; voraussicbtlicb wird sicb dieselbe aucb 

 bei anderen Opiumalkaloideii, nameutlicb aber beim Narcotin, 

 nacbweisen lassen. 



Alle im Laufe der „Untersucbungen liber Papaverin'- ermit- 

 telten Tbatsacben und alle aus dem Alkaloid gewonnenen Sub- 

 stanzen lassen sicb mit der durcb die neueu Erfabrungen notb- 

 weudig gewordenen, veranderten Auffassung der Strnctur des 

 Papaverins leicbt in Einklang bringen, was in einer demnachst 

 folgenden Abbandlung eingehend discutirt werden soil. 



Herr Dr. Max Mandl in Wien liberreicbt eine Abbandlung: 

 „Ubev eine algebraische Deutung des Legendre'scben 

 Symbols und das quadratiscbe Reciprocitatsgesetz." 



Im akademischen Auzeiger Nr. VIII vom 15. Marz 1. J. S. 65, 9. Zeile 

 von oben (Abbandlung' von Schaub) lies „Hydrodroma"' atatt Hi/rodroma. 



